Mine otse sisu juurde
MOLM-13
Kude
Perifeerne veri
Haigus
Täiskasvanute äge müeloidne leukeemia
Sünonüümid
MOLM13, Molm13, Molm 13

Dokumendid

MOLM-13

Cell line · Toote number 305393

The MOLM-13 cell line is a human acute myeloid leukemia (AML) cell line, originally derived from a patient diagnosed with AML-M5a (acute monocytic leukemi...

€500.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta
Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

MOLM-13 rakuliin on inimese äge müeloidne leukeemia (AML) rakuliin, mis on algselt saadud AML-M5a (äge monotsüütiline leukeemia, FAB klassifikatsioon) diagnoosiga patsiendilt. See liin loodi haiguse retsidiivi ajal, pärast eelnevat progresseerumist müelodüsplastilisest sündroomist (MDS). MOLM-13 rakud sisaldavad MLL-AF9 geeni fusiooni, mis on tekkinud insertsiooni ins(11;9)(q23;p22p23) tulemusel, ning neil esinevad täiendavad kromosoomianomaaliad, nagu trisoomia 8, mis on AML-iga seotud tavaline tunnus.

Fenotüübiliste omaduste poolest ekspresseerivad MOLM-13 rakud müeloidseid ja monotsüütidega seotud markereid, sealhulgas CD33, CD13 ja CD15. Siiski puudub neil hematopoeetiliste tüvi- ja eellaste rakkude marker CD34 ekspressioon, mis eristab neid teistest leukeemia alatüüpidest. MOLM-13 rakud näitavad ka monoblastoidset morfoloogiat peene kromatiini ja silmapaistvate tuumakehade näol. Funktsionaalselt on nad võimelised diferentseeruma makrofaagilaadseteks rakkudeks, kui nad puutuvad kokku spetsiifiliste tsütokiinidega, nagu interferoon-gamma (IFN-γ) ja tuumornekroosifaktor-alfa (TNF-α), mis suurendavad ka müelomonootsüütide markerite ekspressiooni.

MOLM-13 on oluline mudel leukeemogeneesi uurimiseks, eriti MLL-ümberkorraldatud leukeemiate aluseks olevate mehhanismide uurimiseks. Seda kasutatakse laialdaselt ka prekliinilistes uuringutes, sealhulgas uute ravimeetodite hindamisel, nagu CD70-spetsiifilised CAR-T-rakud, mis on näidanud efektiivsust MOLM-13 vastu in vitro ja ksenotransplantaadi mudelites. See teeb MOLM-13-st hindamatu vahendi kõrge riskiga AML-i sihtotstarbeliste ravivõimaluste uurimiseks.

Kude
Perifeerne veri
Haigus
Täiskasvanute äge müeloidne leukeemia
Sünonüümid
  • MOLM13
  • Molm13
  • Molm 13

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Mees
Kasvuvõime
Vedrustus
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
Lümfoblastilaadsed

04Tunnused

Viide
MOLM-13 (Cytioni katalooginumber 305393)
NCBI maksukood
9606
Cellosaurus
CVCL_2119

05Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Antigeeni ekspressioon
CD3-, CD4+, CD14-, CD15+, CD19-, CD33+, CD34-, cy CD68+, HLA-DR-
Mutatsiooniprofiil
Mutatsioon: FLT3, ebaselge, sisemine tandemduplikatsioon; Geeni fusioon: KMT2A-MLLT3, MLL-MLLT3, MLL-AF9

06Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilne glutamiin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820700a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% FBS-ga
Külvitihedus
Säilitage kultuur vahemikus 4 x 105 kuni 2 x 106 rakku/ml.
Vedeliku vahetus
2 kuni 3 korda nädalas
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

08Annetaja

Doonori vanus
20 aastat
Etniline kuuluvus
Jaapani