NB-4

Les cellules NB-4 sont une lignée cellulaire humaine de leucémie promyélocytaire aiguë (LPA) établie à partir de la moelle osseuse d'un patient présentant une deuxième rechute de leucémie promyélocytaire aiguë. Cette lignée cellulaire se caractérise par la présence de la translocation chromosomique t(15;17), qui aboutit au gène de fusion PML-RARα, caractéristique de la LPA. La lignée cellulaire NB4 sert de modèle central pour l'étude de la pathogenèse de la LPA et des mécanismes d'action des agents thérapeutiques induisant la différenciation, tels que l'acide rétinoïque (ATRA) et le trioxyde d'arsenic (ATO).

En tant que lignée cellulaire de leucémie promyélocytaire, les cellules NB-4 présentent un schéma de différenciation aberrant, caractéristique de la LPA. Cette aberrance ouvre une fenêtre unique sur les mécanismes cellulaires qui sous-tendent la progression de la leucémie et sur les possibilités d'intervention thérapeutique. La capacité des cellules NB-4 à subir l'apoptose, ou mort cellulaire programmée, après exposition à certains agents chimiothérapeutiques ou à des inducteurs de différenciation comme l'acide rétinoïque, en fait un outil précieux pour étudier l'apoptose cellulaire dans le contexte de la leucémie. La lignée cellulaire NB-4 présente également un potentiel de bilinéarité, soulignant sa capacité à se différencier selon plusieurs lignées hématopoïétiques dans des conditions spécifiques.

En conclusion, la lignée cellulaire NB-4, avec ses propriétés uniques et sa réactivité aux inducteurs de différenciation tels que l'acide rétinoïque, reste une ressource essentielle pour les chercheurs qui étudient les subtilités de la leucémie promyélocytaire et le domaine plus large de l'oncologie.

37°C, 5%_CO2, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit

Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie