NB-4

Las células NB-4 son una línea celular humana de leucemia promielocítica aguda (LPA) establecida a partir de la médula ósea de un paciente que experimentaba la segunda recaída de leucemia promielocítica aguda. Esta línea celular se caracteriza por la presencia de la translocación cromosómica t(15;17), que da lugar al gen de fusión PML-RARα, un rasgo distintivo de la LPA. La línea celular NB4 sirve como modelo fundamental para estudiar la patogénesis de la LPA y los mecanismos de acción de agentes terapéuticos que inducen la diferenciación, como el ácido retinoico (ATRA) y el trióxido de arsénico (ATO).

Como línea celular de leucemia promielocítica, las células NB-4 presentan un patrón aberrante de diferenciación que es característico de la LPA. Esta aberración proporciona una ventana única a los mecanismos celulares que subyacen a la progresión de la leucemia y al potencial de intervención terapéutica. La capacidad de las células NB-4 de sufrir apoptosis, o muerte celular programada, tras la exposición a determinados agentes quimioterapéuticos o inductores de la diferenciación como el ácido retinoico, las convierte en una herramienta inestimable para estudiar la apoptosis celular en el contexto de la leucemia. La línea celular NB-4 también demuestra potencial bilineal, lo que pone de relieve su capacidad para diferenciarse en múltiples linajes hematopoyéticos en condiciones específicas.

En conclusión, la línea celular NB-4, con sus propiedades únicas y su capacidad de respuesta a inductores de la diferenciación como el ácido retinoico, sigue siendo un recurso fundamental para los investigadores que profundizan en los entresijos de la leucemia promielocítica y en el campo más amplio de la oncología.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía