Gå direkte til indholdet
NB-4
Væv
Knoglemarv
Sygdom
Akut promyelocytisk leukæmi
Synonymer
NB4, NB.4

Dokumenter

NB-4

Cell line · Varenummer 300299

NB-4 cells are a human acute promyelocytic leukemia (APL) cell line established from the bone marrow of a patient experiencing the second relapse of acute...

€430.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

NB-4-celler er en human akut promyelocytisk leukæmi (APL)-cellelinje, der er etableret fra knoglemarven hos en patient, der oplevede det andet tilbagefald af akut promyelocytisk leukæmi. Denne cellelinje er kendetegnet ved tilstedeværelsen af den kromosomale translokation t(15;17), som resulterer i PML-RARα-fusionsgenet, der er et kendetegn ved APL. NB4-cellelinjen fungerer som en central model til undersøgelse af APL's patogenese og virkningsmekanismerne for terapeutiske midler, der inducerer differentiering, såsom retinsyre (ATRA) og arsentrioxid (ATO).

Som en promyelocytisk leukæmicellelinje udviser NB-4-celler et afvigende differentieringsmønster, som er karakteristisk for APL. Denne afvigelse giver et unikt indblik i de cellulære mekanismer, der ligger til grund for leukæmiudvikling og potentialet for terapeutisk intervention. NB-4-cellernes evne til at undergå apoptose eller programmeret celledød, når de udsættes for visse kemoterapeutiske midler eller differentieringsinducerende stoffer som retinsyre, gør dem til et uvurderligt værktøj til at studere celleapoptose i forbindelse med leukæmi. NB-4-cellelinjen udviser også bilineage-potentiale, hvilket fremhæver dens evne til at differentiere sig langs flere hæmatopoietiske linjer under specifikke forhold.

Konklusionen er, at NB-4-cellelinjen med sine unikke egenskaber og følsomhed over for differentieringsinducerende stoffer som retinsyre fortsat er en central ressource for forskere, der dykker ned i de indviklede forhold ved promyelocytær leukæmi og det bredere onkologiske område.

Væv
Knoglemarv
Sygdom
Akut promyelocytisk leukæmi
Synonymer
  • NB4
  • NB.4

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Kvinde
Vækstegenskaber
Affjedring
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Runde celler
Celletype
B-lymfocyt
Karyotype
T(15,17) (q22,q11-12) translokation
Fordoblingstid
35 til 40 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
NB-4 (Cytion katalognummer 300299)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0005

05Udtryk og modtagelighed

Antigenudtryk
CD4+, CD14-, CD36-
Revers transkriptase
Negativ

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Oddyrkning
Vedligehold kulturerne ved regelmæssigt at tilføje eller udskifte mediet. Start kulturerne med en tæthed på 5 x 105 celler/ml og hold cellekoncentrationen inden for området 3 x 105 til 1 x 106 celler/ml for optimal vækst.
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
23 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk