Gå til innholdet
NB-4
Vev
Benmarg
Sykdom
Akutt promyelocytisk leukemi
Synonymer
NB4, NB.4

Dokumenter

NB-4

Cell line · Produktnummer 300299

NB-4 cells are a human acute promyelocytic leukemia (APL) cell line established from the bone marrow of a patient experiencing the second relapse of acute...

€430.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

NB-4-celler er en human cellelinje fra akutt promyelocytisk leukemi (APL) som ble etablert fra benmargen til en pasient som opplevde sitt andre tilbakefall av akutt promyelocytisk leukemi. Denne cellelinjen kjennetegnes av tilstedeværelsen av den kromosomale translokasjonen t(15;17), som resulterer i fusjonsgenet PML-RARα, som er et kjennetegn ved APL. NB4-cellelinjen er en sentral modell for å studere patogenesen ved APL og virkningsmekanismene til differensieringsinduserende legemidler som retinsyre (ATRA) og arsentrioksid (ATO).

NB-4-celler er en cellelinje med promyelocytisk leukemi, og de viser et avvikende differensieringsmønster som er karakteristisk for APL. Dette avvikende differensieringsmønsteret gir et unikt innblikk i de cellulære mekanismene som ligger til grunn for leukemiprogresjon og potensialet for terapeutisk intervensjon. NB-4-cellenes evne til å gjennomgå apoptose, eller programmert celledød, ved eksponering for visse kjemoterapeutiske midler eller differensieringsinduktorer som retinsyre, gjør dem til et uvurderlig verktøy for å studere celleapoptose i forbindelse med leukemi. NB-4-cellelinjen har også et bilineært potensial, noe som understreker dens evne til å differensiere seg langs flere hematopoietiske linjer under spesifikke betingelser.

NB-4-cellelinjen, med sine unike egenskaper og respons på differensieringsindusere som retinsyre, fortsetter å være en sentral ressurs for forskere som ønsker å utforske de kompliserte forholdene ved promyelocytisk leukemi og det bredere onkologiske feltet.

Vev
Benmarg
Sykdom
Akutt promyelocytisk leukemi
Synonymer
  • NB4
  • NB.4

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Oppheng
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Runde celler
Celletype
B-lymfocytt
Karyotype
T(15,17) (q22,q11-12) translokasjon
Fordoblingstid
35 til 40 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
NB-4 (Cytion katalognummer 300299)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0005

05Uttrykk og mottakelighet

Antigenuttrykk
CD4+, CD14-, CD36-
Revers transkriptase
Negativ

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Subkultivering
Oppretthold kulturene ved å tilsette eller skifte ut mediet med jevne mellomrom. Start kulturene med en tetthet på 5 x 105 celler/ml og hold cellekonsentrasjonen innenfor området 3 x 105 til 1 x 106 celler/ml for optimal vekst.
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
23 år
Etnisitet
Kaukasisk