NB-4

เซลล์ NB-4 เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันชนิด promyelocytic (APL) ของมนุษย์ ซึ่งถูกสร้างขึ้นจากไขกระดูกของผู้ป่วยที่เกิดการกลับเป็นซ้ำครั้งที่สองของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน สายพันธุ์เซลล์นี้มีลักษณะเด่นคือการมี translocation ของโครโมโซม t(15;17) ซึ่งส่งผลให้เกิดยีน PML-RARα ที่รวมกัน ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของ APLเซลล์ไลน์ NB4 ทำหน้าที่เป็นแบบจำลองสำคัญในการศึกษาพยาธิกำเนิดของ APL และกลไกการออกฤทธิ์ของสารรักษาที่กระตุ้นการแยกตัว เช่น กรดเรติโนอิก (ATRA) และอาร์เซนิคไตรออกไซด์ (ATO)

ในฐานะเซลล์ไลน์ของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดพรอมีโลไซติก NB-4 แสดงรูปแบบการแยกตัวที่ผิดปกติซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของ APL ความผิดปกติดังกล่าวนี้เปิดโอกาสให้ศึกษาเชิงลึกถึงกลไกระดับเซลล์ที่อยู่เบื้องหลังการลุกลามของมะเร็งเม็ดเลือดขาวและศักยภาพในการรักษาความสามารถของเซลล์ NB-4 ในการเข้าสู่กระบวนการอะพอพโทซิส หรือการตายของเซลล์ตามโปรแกรม เมื่อได้รับสารเคมีบำบัดบางชนิดหรือสารกระตุ้นการเปลี่ยนแปลง เช่น กรดเรติโนอิก ทำให้เซลล์ชนิดนี้เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าอย่างยิ่งในการศึกษาการเกิดอะพอพโทซิสของเซลล์ในบริบทของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว นอกจากนี้ สายพันธุ์เซลล์ NB-4 ยังแสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการเปลี่ยนแปลงเป็นสองสายพันธุ์ (bilineage potential) ซึ่งเน้นย้ำถึงความสามารถในการเปลี่ยนแปลงไปเป็นเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดหลายชนิดภายใต้สภาวะที่เหมาะสม

โดยสรุปแล้ว สายเซลล์ NB-4 ซึ่งมีคุณสมบัติเฉพาะตัวและตอบสนองต่อสารเหนี่ยวนำการเปลี่ยนแปลงสภาพ เช่น กรดเรติโนอิก ยังคงเป็นทรัพยากรสำคัญสำหรับนักวิจัยที่ศึกษาความซับซ้อนของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดพรอมีเอโลไซต์ิก และในวงกว้างในสาขาเนื้องอกวิทยา

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.