الانتقال إلى المحتوى
NB-4
الأنسجة
النخاع العظمي
المرض
ابيضاض الدم النخاعي النخاعي الحاد
المرادفات
NB4, NB.4

المستندات

NB-4

Cell line · رقم المنتج 300299

NB-4 cells are a human acute promyelocytic leukemia (APL) cell line established from the bone marrow of a patient experiencing the second relapse of acute...

€430.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

خلايا NB-4 هي سلالة خلايا ابيضاض الدم النخاعي النقوي الحاد (APL) المأخوذة من نخاع عظم مريض يعاني من الانتكاسة الثانية لسرطان الدم النخاعي النخاعي الحاد. يتميز هذا الخط الخلوي بوجود الانتقال الكروموسومي t(15;17) الذي ينتج عنه اندماج الجين PML-RARα، وهي سمة مميزة لابيضاض الدم النخاعي النخاعي الحاد. يُستخدم خط خلايا NB4 كنموذج محوري لدراسة التسبب في الإصابة بالداء النخاعي الجذري صغير الخلايا وآليات عمل العوامل العلاجية التي تحفز التمايز مثل حمض الريتينويك (ATRA) وثالث أكسيد الزرنيخ (ATO).

تُظهر خلايا NB-4، باعتبارها خط خلايا ابيضاض الدم النخاعي النخاعي، نمطًا شاذًا من التمايز الذي يميز ابيضاض الدم النخاعي البرومي، وهو ما يميز خلايا ابيضاض الدم النخاعي البرومي، حيث أن هذا التمايز يوفر نمطًا فريدًا من نوعه. يوفر هذا الشذوذ نافذة فريدة على الآليات الخلوية الكامنة وراء تطور سرطان الدم وإمكانية التدخل العلاجي. كما أن قدرة خلايا NB-4 على الخضوع لموت الخلايا المبرمج أو الموت المبرمج للخلايا عند التعرض لبعض عوامل العلاج الكيميائي أو محفزات التمايز مثل حمض الريتينويك يجعلها أداة لا تقدر بثمن لدراسة موت الخلايا المبرمج في سياق سرطان الدم. كما يُظهر خط خلايا NB-4 أيضاً إمكانية التمايز الثنائي، مما يسلط الضوء على قدرته على التمايز على طول السلالات المكونة للدم في ظل ظروف محددة.

وختاماً، لا يزال خط الخلايا NB-4، بخصائصه الفريدة واستجابته لمحرضات التمايز مثل حمض الريتينويك، مصدراً محورياً للباحثين الذين يتعمقون في تعقيدات ابيضاض الدم النخاعي النخاعي ومجال الأورام الأوسع نطاقاً.

الأنسجة
النخاع العظمي
المرض
ابيضاض الدم النخاعي النخاعي الحاد
المرادفات
  • NB4
  • NB.4

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
أنثى
خصائص النمو
التعليق
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
الخلايا الدائرية
نوع الخلية
الخلايا اللمفاوية ب
النمط الكروموسومي
الانتقال الانتقالي T(15،17) (q22,q11-12)
زمن المضاعفة
35 إلى 40 ساعة

04المعرّفات

المرجع
NB-4 (الرقم الكتالوجي لسيتيون 300299)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_0005

05التعبير والقابلية للإصابة

التعبير عن المستضد
Cd4+، cd14-, cd14-, cd36-
إنزيم النسخ العكسي
سلبي

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
إعادة الاستنبات
حافظ على الثقافات عن طريق إضافة أو استبدال الوسط بشكل دوري. ابدأ الثقافات بكثافة 5 × 105 خلية/مل وحافظ على تركيز الخلايا في نطاق 3 × 105 إلى 1 × 106 خلية/مل لتحقيق النمو الأمثل.
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
23 سنة
الأصل العرقي
قوقازي