NB-4

NB-4 세포는 급성 골수성 백혈병의 두 번째 재발을 경험한 환자의 골수에서 확립된 인간 급성 골수성 백혈병(APL) 세포주입니다. 이 세포주는 t(15;17) 염색체 전좌가 존재하며, 이로 인해 APL의 특징인 PML-RARα 융합 유전자가 존재하는 것이 특징입니다. NB4 세포주는 APL의 발병 기전과 레티노산(ATRA), 삼산화비소(ATO) 등 분화를 유도하는 치료제의 작용 메커니즘을 연구하는 데 중요한 모델입니다.

전골수성 백혈병 세포주인 NB-4 세포는 APL의 특징인 비정상적인 분화 패턴을 보입니다. 이러한 비정상성은 백혈병 진행의 근본이 되는 세포 메커니즘과 치료적 개입의 잠재력에 대한 독특한 창을 제공합니다. 특정 화학요법제나 레티노산과 같은 분화 유도제에 노출되면 세포 사멸, 즉 프로그램된 세포 사멸을 겪는 NB-4 세포의 능력은 백혈병의 맥락에서 세포 사멸을 연구하는 데 귀중한 도구가 될 수 있습니다. 또한 NB-4 세포주는 특정 조건에서 여러 조혈 계통을 따라 분화할 수 있는 능력을 강조하는 이중 계통 잠재력을 보여줍니다.

결론적으로, 레티노산과 같은 분화 유도제에 대한 고유한 특성과 반응성을 지닌 NB-4 세포주는 복잡한 전골수성 백혈병과 광범위한 종양학 분야를 탐구하는 연구자들에게 계속해서 중요한 자원으로 활용되고 있습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다