Перейти до вмісту
NB-4
Тканина
Кістковий мозок
Хвороба
Гострий промієлоцитарний лейкоз
Синоніми
NB4, NB.4

Документи

NB-4

Cell line · Номер товару 300299

NB-4 cells are a human acute promyelocytic leukemia (APL) cell line established from the bone marrow of a patient experiencing the second relapse of acute...

€430.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Клітини NB-4 - це клітинна лінія гострої промієлоцитарної лейкемії людини (ГПЛ), отримана з кісткового мозку пацієнта з другим рецидивом гострої промієлоцитарної лейкемії. Ця клітинна лінія характеризується наявністю хромосомної транслокації t(15;17), яка призводить до злиття генів PML-RARα, що є характерною ознакою ГПЛ. Клітинна лінія NB4 слугує ключовою моделлю для вивчення патогенезу ГЛЛ та механізмів дії терапевтичних агентів, що індукують диференціювання, таких як ретиноєва кислота (ATRA) та триоксид миш'яку (ATO).

Як клітинні лінії промієлоцитарної лейкемії, клітини NB-4 демонструють аберантний патерн диференціювання, характерний для ГЛЛ. Ця аберація відкриває унікальне вікно в клітинні механізми, що лежать в основі прогресування лейкемії, і потенціал для терапевтичного втручання. Здатність клітин NB-4 зазнавати апоптозу, або запрограмованої загибелі, під впливом певних хіміотерапевтичних агентів або індукторів диференціювання, таких як ретиноєва кислота, робить їх безцінним інструментом для вивчення апоптозу клітин в контексті лейкемії. Клітинна лінія NB-4 також демонструє білінійний потенціал, що підкреслює її здатність диференціюватися за кількома гемопоетичними лініями за певних умов.

Таким чином, клітинна лінія NB-4 з її унікальними властивостями і чутливістю до індукторів диференціювання, таких як ретиноєва кислота, продовжує залишатися ключовим ресурсом для дослідників, які заглиблюються в тонкощі промієлоцитарної лейкемії і більш широкої області онкології.

Тканина
Кістковий мозок
Хвороба
Гострий промієлоцитарний лейкоз
Синоніми
  • NB4
  • NB.4

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Жінка
Характеристики росту
Підвіска
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Круглі клітини
Тип клітини
В-лімфоцит
Каріотип
T(15,17) (q22,q11-12) транслокація
Час подвоєння
35-40 годин

04Ідентифікатори

Посилання
NB-4 (номер за каталогом Cytion 300299)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_0005

05Експресія та сприйнятливість

Експресія антигену
CD4+, CD14-, CD36-
Зворотна транскриптаза
Негативно

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS
Пересадка в нове середовище
Підтримуйте культури, періодично додаючи або замінюючи середовище. Починайте культури з щільністю 5 x 105 клітин/мл і підтримуйте концентрацію клітин в діапазоні від 3 x 105 до 1 x 106 клітин/мл для оптимального росту.
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Вік донора
23 роки
Етнічна приналежність
Кавказець