Langsung ke isi
NB-4
Tisu
Sumsum tulang
Penyakit
Leukemia promyelositik akut
Sinonim
NB4, NB.4

NB-4

Cell line · Nomor produk 300299

NB-4 cells are a human acute promyelocytic leukemia (APL) cell line established from the bone marrow of a patient experiencing the second relapse of acute...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim
Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Sel NB-4 adalah garis sel leukemia promyelositik akut (APL) manusia yang dibuat dari sumsum tulang pasien yang mengalami kekambuhan leukemia promyelositik akut yang kedua. Lini sel ini ditandai dengan adanya translokasi kromosom t(15;17), yang menghasilkan gen fusi PML-RARα, yang merupakan ciri khas APL. Garis sel NB4 berfungsi sebagai model penting untuk mempelajari patogenesis APL dan mekanisme kerja agen terapeutik yang menginduksi diferensiasi seperti asam retinoat (ATRA) dan arsenik trioksida (ATO).

Sebagai garis sel leukemia promyelositik, sel NB-4 menunjukkan pola diferensiasi yang menyimpang yang merupakan karakteristik APL. Penyimpangan ini memberikan jendela unik ke dalam mekanisme seluler yang mendasari perkembangan leukemia dan potensi intervensi terapeutik. Kemampuan sel NB-4 untuk mengalami apoptosis, atau kematian sel terprogram, setelah terpapar agen kemoterapi tertentu atau penginduksi diferensiasi seperti asam retinoat, menjadikannya alat yang sangat berharga untuk mempelajari apoptosis sel dalam konteks leukemia. Garis sel NB-4 juga menunjukkan potensi bilineage, menyoroti kemampuannya untuk berdiferensiasi di sepanjang beberapa garis keturunan hematopoietik dalam kondisi tertentu.

Sebagai kesimpulan, garis sel NB-4, dengan sifat unik dan responsif terhadap penginduksi diferensiasi seperti asam retinoat, terus menjadi sumber daya yang sangat penting bagi para peneliti yang mempelajari seluk-beluk leukemia promyelositik dan bidang onkologi yang lebih luas.

Tisu
Sumsum tulang
Penyakit
Leukemia promyelositik akut
Sinonim
  • NB4
  • NB.4

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Penangguhan
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Sel bulat
Jenis sel
Limfosit B
Kariotipe
T (15,17) (q22,q11-12) translokasi
Waktu penggandaan
35 hingga 40 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
NB-4 (nomor katalog Cytion 300299)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0005

05Ekspresi dan kerentanan

Ekspresi antigen
CD4+, CD14-, CD36-
Transkriptase balik
Negatif

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Perbanyakan sel
Pertahankan kultur dengan secara berkala menambahkan atau mengganti medium. Mulailah kultur dengan kepadatan 5 x 10⁵ sel/ml dan jaga konsentrasi sel dalam rentang 3 x 10⁵ hingga 1 x 10⁶ sel/ml untuk pertumbuhan optimal.
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
23 tahun
Etnis
Kaukasia