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NCI-H1781
Tissu
Métastatique
Maladie
Adénocarcinome pulmonaire à invasion minimale
Site métastatique
Épanchement pleural
Synonymes
H1781, H-1781, NCIH1781

Documents

NCI-H1781

Cell line · Référence du produit 305731

The NCI-H1781 cell line is a human non-small cell lung carcinoma (NSCLC) model derived from a lung adenocarcinoma. This cell line is particularly notewort...

€550.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire NCI-H1781 est un modèle humain de carcinome pulmonaire non à petites cellules (CPNPC) dérivé d'un adénocarcinome pulmonaire. Cette lignée cellulaire est particulièrement remarquable parce qu'elle héberge la mutation ERBB2 (HER2) G776insV_G/C, une insertion in-frame dans l'exon 20 qui est fonctionnellement activante. De telles mutations sont des facteurs connus dans un sous-ensemble de cancers du poumon et font de NCI-H1781 un modèle utile pour l'étude des thérapies ciblant HER2 et des mécanismes de résistance. La mutation d'ERBB2 dans NCI-H1781 contribue à l'activation constitutive de la kinase et à la signalisation en aval via des voies telles que PI3K/AKT et MAPK, favorisant ainsi la prolifération et la survie des cellules indépendamment des facteurs de croissance externes.

Dans les études de profilage moléculaire, NCI-H1781 présente des niveaux élevés de transcription et de protéine ERBB2, ce qui est cohérent avec son altération génétique. En outre, cette lignée cellulaire est souvent utilisée dans les études pharmacogénomiques, car sa sensibilité aux inhibiteurs de HER2 tels que le lapatinib ou l'afatinib peut varier en fonction du contexte cellulaire et des stratégies de ciblage combinatoire. Elle présente également une résistance aux inhibiteurs de l'EGFR, ce qui la distingue des modèles de cancer du poumon mutant pour l'EGFR et souligne la pertinence thérapeutique du ciblage spécifique de HER2. Compte tenu de son contexte génétique bien caractérisé et de ses solides propriétés de croissance in vitro, NCI-H1781 constitue un modèle préclinique fiable pour tester les composés ciblant HER2 et explorer les mécanismes de résistance thérapeutique dans l'adénocarcinome du poumon.

Tissu
Métastatique
Maladie
Adénocarcinome pulmonaire à invasion minimale
Site métastatique
Épanchement pleural
Synonymes
  • H1781
  • H-1781
  • NCIH1781

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Femme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Identifiants

Référence
NCI-H1781 (numéro de catalogue Cytion 305731)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1494

04Expression et sensibilité

Profil mutationnel
Mutation : PTEN, Simple, p.Gln245fs*6 (c.735_739delGCCGT), Hétérozygote, TP53, Simple, p.Val157Phe (c.469G>T), Homozygote

05Manipulation et culture

Milieu de culture
RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

07Donateur

Âge du donneur
66 ans
Origine ethnique
Caucasien