NCI-H1781

NCI-H1781細胞株は、肺腺癌に由来するヒト非小細胞肺癌（NSCLC）モデルである。この細胞株は、ERBB2（HER2）のG776insV_G/C変異、機能的に活性化するエクソン20のインフレーム挿入を保有することで特に注目される。このような変異は肺癌のサブセットのドライバーとして知られており、NCI-H1781をHER2標的治療と耐性メカニズムを研究するための有用なモデルとしている。NCI-H1781のERBB2変異は、構成的キナーゼ活性化とPI3K/ACTやMAPKなどの経路を介した下流シグナル伝達に寄与し、それによって外部増殖因子とは無関係に細胞の増殖と生存を支えている。

分子プロファイリング研究において、NCI-H1781はERBB2転写産物およびタンパク質のレベルの上昇を示し、その遺伝子変化と一致している。さらに、この細胞株は、ラパチニブやアファチニブなどのHER2阻害剤に対する感受性が細胞状況やコンビナトリアル・ターゲッティング戦略によって変化しうるため、薬理ゲノム研究においてしばしば採用される。また、EGFR阻害剤に対しても耐性を示すことから、EGFR変異肺がんモデルとは区別され、HER2特異的標的化の治療的意義が強調される。NCI-H1781は、そのよく特徴付けられた遺伝的背景とin vitroにおける強固な増殖特性を考慮すると、HER2標的化合物を試験し、肺腺癌における治療抵抗性のメカニズムを探索するための信頼できる前臨床モデルとして役立つ。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。