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NCI-H1781
Pañuelo de papel
Metastásico
Enfermedad
Adenocarcinoma de pulmón mínimamente invasivo
Lugar de metástasis
Derrame pleural
Sinónimos
H1781, H-1781, NCIH1781

Documentos

NCI-H1781

Cell line · Número de producto 305731

The NCI-H1781 cell line is a human non-small cell lung carcinoma (NSCLC) model derived from a lung adenocarcinoma. This cell line is particularly notewort...

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1

01Información general

Descripción

La línea celular NCI-H1781 es un modelo humano de carcinoma pulmonar no microcítico (CPNM) derivado de un adenocarcinoma de pulmón. Esta línea celular destaca especialmente por albergar la mutación G776insV_G/C de ERBB2 (HER2), una inserción en el exón 20 que es funcionalmente activadora. Estas mutaciones son conocidas en un subgrupo de cánceres de pulmón y convierten al NCI-H1781 en un modelo útil para estudiar las terapias dirigidas a HER2 y los mecanismos de resistencia. La mutación ERBB2 en el NCI-H1781 contribuye a la activación constitutiva de la quinasa y a la señalización descendente a través de vías como PI3K/AKT y MAPK, favoreciendo así la proliferación y la supervivencia celular independientemente de factores de crecimiento externos.

En estudios de perfiles moleculares, NCI-H1781 muestra niveles elevados de transcrito y proteína ERBB2, lo que concuerda con su alteración genética. Además, esta línea celular se emplea a menudo en investigaciones farmacogenómicas, ya que su sensibilidad a los inhibidores de HER2, como lapatinib o afatinib, puede variar en función del contexto celular y de las estrategias combinatorias. También muestra resistencia a los inhibidores del EGFR, lo que lo distingue de los modelos de cáncer de pulmón con mutación del EGFR y subraya la importancia terapéutica de la orientación específica hacia HER2. Dados sus antecedentes genéticos bien caracterizados y sus sólidas propiedades de crecimiento in vitro, el NCI-H1781 constituye un modelo preclínico fiable para ensayar compuestos dirigidos contra HER2 y explorar los mecanismos de resistencia terapéutica en el adenocarcinoma de pulmón.

Pañuelo de papel
Metastásico
Enfermedad
Adenocarcinoma de pulmón mínimamente invasivo
Lugar de metástasis
Derrame pleural
Sinónimos
  • H1781
  • H-1781
  • NCIH1781

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Mujer
Propiedades de crecimiento
Adherente
Nivel de bioseguridad
1

03Identificadores

Referencia
NCI-H1781 (número de catálogo de Cytion 305731)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1494

04Expresión y susceptibilidad

Perfil mutacional
Mutación: PTEN, Simple, p.Gln245fs*6 (c.735_739delGCCGT), Heterocigoto, TP53, Simple, p.Val157Phe (c.469G>T), Homocigoto

05Manejo y cultivo

Medio de cultivo
RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS
Reactivo de disociación
Accutase
Renovación de fluidos
de 2 a 3 veces por semana
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

07Donante

Edad del donante
66 años
Origen étnico
Caucásico