NCI-H1781

NCI-H1781-cellelinjen er en modell for humant ikke-småcellet lungekarsinom (NSCLC) som stammer fra et lungeadenokarsinom. Denne cellelinjen er spesielt bemerkelsesverdig fordi den har ERBB2 (HER2)-mutasjonen G776insV_G/C, en funksjonelt aktiverende innsetting i exon 20. Slike mutasjoner er kjente drivere i en undergruppe av lungekreft, og gjør NCI-H1781 til en nyttig modell for å studere HER2-målrettede behandlinger og resistensmekanismer. ERBB2-mutasjonen i NCI-H1781 bidrar til konstitutiv kinaseaktivering og nedstrøms signalering via signalveier som PI3K/AKT og MAPK, og støtter dermed celleproliferasjon og overlevelse uavhengig av eksterne vekstfaktorer.

I molekylære profileringsstudier viser NCI-H1781 forhøyede nivåer av ERBB2-transkript og -protein, noe som samsvarer med den genetiske endringen. I tillegg brukes denne cellelinjen ofte i farmakogenomiske undersøkelser, ettersom dens følsomhet for HER2-hemmere som lapatinib eller afatinib kan variere avhengig av cellulær kontekst og kombinatoriske målstrategier. Den viser også resistens mot EGFR-hemmere, noe som skiller den fra EGFR-mutante lungekreftmodeller og understreker den terapeutiske relevansen av HER2-spesifikk targeting. NCI-H1781 har en velkarakterisert genetisk bakgrunn og robuste vekstegenskaper in vitro, og er derfor en pålitelig preklinisk modell for utprøving av HER2-målrettede substanser og utforskning av resistensmekanismer i lungeadenokarsinom.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring