NCI-H1781

สายเซลล์ NCI-H1781 เป็นแบบจำลองมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC) ของมนุษย์ที่ได้มาจากมะเร็งอะดีโนคาร์ซิโนมาของปอด สายเซลล์นี้มีความโดดเด่นเป็นพิเศษเนื่องจากมีการกลายพันธุ์ ERBB2 (HER2) G776insV_G/C ซึ่งเป็นการแทรกในเฟรมในเอ็กซอนที่ 20 ซึ่งมีการกระตุ้นการทำงานการกลายพันธุ์ดังกล่าวเป็นปัจจัยขับเคลื่อนที่รู้จักกันในมะเร็งปอดบางกลุ่ม และทำให้ NCI-H1781 เป็นแบบจำลองที่มีประโยชน์สำหรับการศึกษาการรักษาที่มุ่งเป้าไปที่ HER2 และกลไกการดื้อยา การกลายพันธุ์ของ ERBB2 ใน NCI-H1781 ส่งเสริมการกระตุ้นไคเนสอย่างต่อเนื่องและการส่งสัญญาณในเส้นทาง เช่น PI3K/AKT และ MAPK ซึ่งสนับสนุนการเพิ่มจำนวนและการอยู่รอดของเซลล์โดยไม่ขึ้นกับปัจจัยการเจริญเติบโตจากภายนอก

ในการศึกษาการวิเคราะห์โปรไฟล์ระดับโมเลกุล NCI-H1781 แสดงระดับของทรานสคริปต์และโปรตีน ERBB2 ที่สูงขึ้น ซึ่งสอดคล้องกับการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม นอกจากนี้ สายเซลล์นี้มักถูกนำมาใช้ในการวิจัยทางเภสัชพันธุศาสตร์ เนื่องจากความไวต่อยายับยั้ง HER2 เช่น ลาปาทินิบหรืออะฟาทินิบ อาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับบริบทของเซลล์และกลยุทธ์การกำหนดเป้าหมายแบบผสมผสานนอกจากนี้ยังแสดงการต้านทานต่อ EGFR inhibitors ซึ่งทำให้แตกต่างจากแบบจำลองมะเร็งปอดที่มีการกลายพันธุ์ของ EGFR และเน้นย้ำถึงความสำคัญของการรักษาที่มุ่งเป้าไปที่ HER2 โดยเฉพาะ ด้วยพื้นฐานทางพันธุกรรมที่ได้รับการศึกษาอย่างละเอียดและคุณสมบัติการเจริญเติบโตที่แข็งแกร่งในหลอดทดลอง NCI-H1781 จึงเป็นแบบจำลองก่อนคลินิกที่เชื่อถือได้สำหรับการทดสอบสารประกอบที่มุ่งเป้าไปที่ HER2 และการสำรวจกลไกของการดื้อต่อการรักษาในมะเร็งปอดชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.