NCI-H1781

NCI-H1781 세포주는 폐 선암에서 유래한 인간 비소세포 폐암(NSCLC) 모델입니다. 이 세포주는 특히 기능적으로 활성화되는 엑손 20의 프레임 내 삽입인 ERBB2(HER2) G776insV_G/C 돌연변이를 보유하고 있다는 점에서 주목할 만한 특징이 있습니다. 이러한 돌연변이는 폐암의 일부에서 발생하는 것으로 알려져 있으며, NCI-H1781은 HER2 표적 치료 및 내성 메커니즘을 연구하는 데 유용한 모델입니다. NCI-H1781의 ERBB2 돌연변이는 구성적 키나아제 활성화와 PI3K/AKT 및 MAPK와 같은 경로를 통한 다운스트림 신호에 기여하여 외부 성장 인자와 독립적으로 세포 증식 및 생존을 지원합니다.

분자 프로파일링 연구에서 NCI-H1781은 유전적 변형과 일치하는 ERBB2 전사체 및 단백질 수치가 상승한 것으로 나타났습니다. 또한 이 세포주는 라파티닙이나 아파티닙과 같은 HER2 억제제에 대한 민감도가 세포 맥락과 조합 표적 전략에 따라 달라질 수 있기 때문에 약물 유전체학 조사에 자주 사용됩니다. 또한 EGFR 억제제에 대한 내성을 나타내어 EGFR 돌연변이 폐암 모델과 구별되며 HER2 특이적 표적화의 치료적 관련성을 강조합니다. 잘 특성화된 유전적 배경과 시험관 내 강력한 성장 특성을 고려할 때, NCI-H1781은 폐 선암에서 HER2 표적 화합물을 테스트하고 치료 내성 메커니즘을 탐색하는 데 신뢰할 수 있는 전임상 모델로 사용됩니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다