Gå direkte til indholdet
NCI-H1781
Væv
Metastatisk
Sygdom
Minimalt invasivt lungeadenokarcinom
Metastasested
Pleural effusion
Synonymer
H1781, H-1781, NCIH1781

Dokumenter

NCI-H1781

Cell line · Varenummer 305731

The NCI-H1781 cell line is a human non-small cell lung carcinoma (NSCLC) model derived from a lung adenocarcinoma. This cell line is particularly notewort...

€550.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

NCI-H1781-cellelinjen er en human ikke-småcellet lungekarcinom (NSCLC) model, der stammer fra et lungeadenokarcinom. Denne cellelinje er særlig bemærkelsesværdig, fordi den indeholder ERBB2 (HER2) G776insV_G/C-mutationen, en in-frame insertion i exon 20, som er funktionelt aktiverende. Sådanne mutationer er kendte drivere i en undergruppe af lungekræft og gør NCI-H1781 til en nyttig model til undersøgelse af HER2-målrettede terapier og resistensmekanismer. ERBB2-mutationen i NCI-H1781 bidrager til konstitutiv kinaseaktivering og downstream-signalering via veje som PI3K/AKT og MAPK og understøtter dermed celleproliferation og -overlevelse uafhængigt af eksterne vækstfaktorer.

I molekylære profilundersøgelser viser NCI-H1781 forhøjede niveauer af ERBB2-transkription og -protein, hvilket stemmer overens med dens genetiske ændring. Derudover anvendes denne cellelinje ofte i farmakogenomiske undersøgelser, da dens følsomhed over for HER2-hæmmere som lapatinib eller afatinib kan variere afhængigt af den cellulære kontekst og kombinatoriske målretningsstrategier. Den udviser også resistens over for EGFR-hæmmere, hvilket adskiller den fra EGFR-mutante lungecancermodeller og understreger den terapeutiske relevans af HER2-specifik targeting. I betragtning af dens velkarakteriserede genetiske baggrund og robuste vækstegenskaber in vitro fungerer NCI-H1781 som en pålidelig præklinisk model til testning af HER2-målrettede forbindelser og udforskning af mekanismer for terapeutisk resistens i lungeadenokarcinom.

Væv
Metastatisk
Sygdom
Minimalt invasivt lungeadenokarcinom
Metastasested
Pleural effusion
Synonymer
  • H1781
  • H-1781
  • NCIH1781

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Kvinde
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Identifikatorer

Kildehenvisning
NCI-H1781 (Cytion katalognummer 305731)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1494

04Udtryk og modtagelighed

Mutationsprofil
Mutation: PTEN, Simple, p.Gln245fs*6 (c.735_739delGCCGT), Heterozygot, TP53, Simple, p.Val157Phe (c.469G>T), Homozygot

05Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

07Donor

Donorens alder
66 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk