5637 Sejtek

az 5637 egy 68 éves, II. fokú karcinómában szenvedő férfi húgyhólyagjából izolált hólyagcarcinoma-sejtvonal. az 5637 sejtek számos növekedési faktort, például SCF-et, IL-1-et, IL-6-ot, G-CSF-et és GM-CSF-et termelnek és választanak ki. Ezek a citokinek funkcionálisan aktívak, és értékes forrást jelenthetnek a növekedési faktorokra reagáló vagy függő vérképzőszervi primer sejtek és sejtvonalak tenyésztéséhez.

Az 5637 sejtek kariotípusának modális kromoszómaszáma 67, 59 és 71 között. A törzsvonal modális kromoszómaszáma 67 36%, a poliploidia pedig 0,6%. Tizennégy marker kromoszóma közös ezekben a sejtekben, köztük a 3q+, 11q+, i(13q), t(9q21q), i(17q), i(21q). További markerek, mint a der(5)t(5;7)(q31;p11) és az 1p, csak egy kisebb alpopulációra specifikusan fordultak elő, valamint mikrokromoszómák és kettős percek (DM). Egyes sejtek egy vagy esetenként két Y-kromoszómát tartalmaznak.

az 5637 sejtek tumorigén hatásúak, és kimutatták, hogy szubkután beoltott meztelen egerekben tumorokat indukálnak. Az 5637 sejtek megduplázódási ideje körülbelül 24 óra. Az 5637 sejtek izoenzim-profilja az AK-1, ES-D, Me-2 és PGM1 izoforma 1, a GLO-I izoforma 1 és 2, a G6PD izoforma B, valamint a PGM3 izoforma 2 izoformájából áll. Az onkogének tekintetében az 5637 sejtek pozitívak az FGFR3, PIK3CA, HRAS, KRAS, NRAS, TERT és CDKN2A tekintetében, de negatívak a TP53 tekintetében, és a molekuláris hólyagrák altípusba tartoznak. l5637 egy 68 éves férfi II. fokú karcinómában szenvedő húgyhólyagjából izolált hólyagrák sejtvonal. az 5637 sejtek számos növekedési faktort, például SCF-et, IL-1-et, IL-6-ot, G-CSF-et és GM-CSF-et termelnek és választanak ki. Ezek a citokinek funkcionálisan aktívak, és értékes forrást jelenthetnek a növekedési faktorokra reagáló vagy függő vérképzőszervi primer sejtek és sejtvonalak tenyésztéséhez.

Az 5637 sejtek kariotípusának modális kromoszómaszáma 67, 59 és 71 között. A törzsvonal modális kromoszómaszáma 67 36%, a poliploidia pedig 0,6%. Tizennégy marker kromoszóma közös ezekben a sejtekben, köztük a 3q+, 11q+, i(13q), t(9q21q), i(17q), i(21q). További markerek, mint a der(5)t(5;7)(q31;p11) és az 1p, csak egy kisebb alpopulációra specifikusan fordultak elő, valamint mikrokromoszómák és kettős percek (DM). Egyes sejtek egy vagy esetenként két Y-kromoszómát tartalmaznak.

az 5637 sejtek tumorigén hatásúak, és kimutatták, hogy szubkután beoltott meztelen egerekben tumorokat indukálnak. Az 5637 sejtek megduplázódási ideje körülbelül 24 óra. Az 5637 sejtek izoenzim-profilja az AK-1, ES-D, Me-2 és PGM1 izoforma 1, a GLO-I izoforma 1 és 2, a G6PD izoforma B, valamint a PGM3 izoforma 2 izoformájából áll.

Az onkogének tekintetében az 5637 sejtek pozitívak az FGFR3, PIK3CA, HRAS, KRAS, NRAS, TERT és CDKN2A tekintetében, de negatívak a TP53 tekintetében, és a hólyagrák luminalis molekuláris altípusába tartoznak. Összefoglalva, az 5637-es sejtek értékes eszközei a rákkutatásnak, különösen a növekedési faktorok, a sejtosztódás, az onkogének és a hólyagrák tanulmányozása tekintetében.

37°C, 5%_CO2, párásított légkör.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A mikoplazma-szennyeződést mind a PCR-alapú vizsgálatokkal, mind a lumineszcencia-alapú mikoplazma-kimutatási módszerekkel kizárják.

A bakteriális, gombás vagy élesztőgombás szennyeződés elkerülése érdekében a sejtkultúrákat napi vizuális ellenőrzésnek vetik alá.

Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt.

A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre.

A Cytionnál kiállunk termékeink minősége és életképessége mellett. Garantáljuk, hogy sejtjeink a tenyésztés megkezdésekor életképesek lesznek, a létesítményünkből történő kiszállítás után 60 napig. Biztosítjuk, hogy minden anyag megfelel az analitikai tanúsítványban és/vagy a terméklapon leírt specifikációknak

A teljes részleteket lásd <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Garancia nyilatkozatunkban