5637 セル

5637はグレードII癌の68歳男性の膀胱から分離された膀胱癌細胞株である。5637細胞は、SCF、IL-1、IL-6、G-CSF、GM-CSFなどの成長因子を産生・分泌する。これらのサイトカインは機能的に活性があり、増殖因子応答性あるいは依存性の造血初代細胞や細胞株の培養のための貴重な供給源となる。

5637細胞の核型モダール染色体数は67で、59から71の範囲である。幹細胞の様式染色体数は67で36％、倍数体は0.6％。これらの細胞に共通するマーカー染色体は3q+、11q+、i(13q)、t(9q21q)、i(17q)、i(21q)の14本である。その他のマーカー、例えばder(5)t(5;7)(q31;p11)や1pは、マイクロクロモソームやダブルミニッツ(DM)と同様に、ごく一部のサブ集団にのみ特異的に認められた。Y染色体を1本あるいは2本含む細胞もある。

5637細胞は腫瘍形成性があり、皮下接種したヌードマウスに腫瘍を誘発することが示されている。5637細胞の倍加時間は約24時間である。5637細胞のアイソザイム・プロファイルは、AK-1、ES-D、Me-2、PGM1のアイソフォーム1、GLO-Iのアイソフォーム1と2、G6PDのアイソフォームB、PGM3のアイソフォーム2からなる。 癌遺伝子に関しては、5637細胞はFGFR3、PIK3CA、HRAS、KRAS、NRAS、TERT、CDKN2Aは陽性であるが、TP53は陰性であり、分子性膀胱癌サブタイプに属するl5637は、グレードII癌の68歳男性の膀胱から分離された膀胱癌細胞株である。5637細胞はSCF、IL-1、IL-6、G-CSF、GM-CSFなどの成長因子を産生、分泌する。これらのサイトカインは機能的に活性があり、増殖因子応答性あるいは依存性の造血初代細胞や細胞株の培養のための貴重な供給源となる。

5637細胞の核型モダール染色体数は67で、59から71の範囲である。幹細胞の様式染色体数は67で36％、倍数体は0.6％。これらの細胞に共通するマーカー染色体は3q+、11q+、i(13q)、t(9q21q)、i(17q)、i(21q)の14本である。その他のマーカー、例えばder(5)t(5;7)(q31;p11)や1pは、マイクロクロモソームやダブルミニッツ(DM)と同様に、ごく一部のサブ集団にのみ特異的に認められた。Y染色体を1本あるいは2本含む細胞もある。

5637細胞は腫瘍形成性があり、皮下接種したヌードマウスに腫瘍を誘発することが示されている。5637細胞の倍加時間は約24時間である。5637細胞のアイソザイム・プロファイルは、AK-1、ES-D、Me-2、PGM1のアイソフォーム1、GLO-Iのアイソフォーム1と2、G6PDのアイソフォームB、PGM3のアイソフォーム2からなる。

癌遺伝子に関しては、5637細胞はFGFR3、PIK3CA、HRAS、KRAS、NRAS、TERT、CDKN2Aは陽性であるが、TP53は陰性であり、分子学的膀胱癌サブタイプluminalに属する。 結論として、5637細胞は癌研究、特に成長因子、細胞分裂、癌遺伝子、膀胱癌の研究に関して貴重なツールである。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。