5637 เซลล์

5637 เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งกระเพาะปัสสาวะที่แยกได้จากกระเพาะปัสสาวะของผู้ชายอายุ 68 ปี ซึ่งมีมะเร็งระดับ II เซลล์ 5637 ผลิตและหลั่งปัจจัยการเจริญเติบโตหลายชนิด เช่น SCF, IL-1, IL-6, G-CSF และ GM-CSFไซโตไคน์เหล่านี้มีฤทธิ์ทางชีวภาพและสามารถเป็นแหล่งที่มีคุณค่าสำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดชนิดปฐมภูมิหรือเซลล์ไลน์ที่ตอบสนองหรือพึ่งพาปัจจัยการเจริญเติบโต

จำนวนโครโมโซมโมดัลของเซลล์ 5637 เซลล์คือ 67 โดยมีช่วงตั้งแต่ 59 ถึง 71 จำนวนโครโมโซมโมดัลของสเต็มไลน์คือ 67 ที่ 36% และพอลิพลอยดีที่ 0.6%โครโมโซมเครื่องหมายสิบสี่ตัวที่พบในเซลล์เหล่านี้ ได้แก่ 3q+, 11q+, i(13q), t(9q21q), i(17q), i(21q)เครื่องหมายเพิ่มเติม เช่น der(5)t(5;7)(q31;p11) และ 1p พบเฉพาะในประชากรย่อยย่อยเท่านั้น รวมถึงไมโครโครโมโซมและดับเบิลนาที (DM) เซลล์บางเซลล์มีโครโมโซม Y หนึ่งหรือบางครั้งสองโครโมโซม

เซลล์ 5637 เป็นเซลล์ก่อเนื้องอกและได้รับการพิสูจน์แล้วว่าสามารถก่อให้เกิดเนื้องอกในหนูเมาส์ที่ไม่มีระบบภูมิคุ้มกัน (nude mice) เมื่อฉีดเข้าไปใต้ผิวหนัง ระยะเวลาในการเพิ่มจำนวนเป็นสองเท่าของเซลล์ 5637 ประมาณ 24 ชั่วโมงโปรไฟล์ไอโซเอนไซม์ของเซลล์ 5637 ประกอบด้วยไอโซฟอร์ม 1 ของ AK-1, ES-D, Me-2 และ PGM1, ไอโซฟอร์ม 1 และ 2 ของ GLO-I, ไอโซฟอร์ม B ของ G6PD, และไอโซฟอร์ม 2 ของ PGM3 ในแง่ของยีนก่อมะเร็ง พบว่าเซลล์ 5637 ให้ผลบวกต่อ FGFR3, PIK3CA, HRAS, KRAS, NRAS, TERT และ CDKN2A แต่ให้ผลลบต่อ TP53 และจัดอยู่ในกลุ่มย่อยของมะเร็งกระเพาะปัสสาวะระดับโมเลกุล l5637 เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งกระเพาะปัสสาวะที่แยกได้จากกระเพาะปัสสาวะของผู้ชายอายุ 68 ปี ซึ่งมีมะเร็งระดับ IIเซลล์ 5637 ผลิตและหลั่งปัจจัยการเจริญเติบโตหลายชนิด เช่น SCF, IL-1, IL-6, G-CSF และ GM-CSF. ไซโตไคน์เหล่านี้มีหน้าที่การทำงานและสามารถเป็นแหล่งที่มีค่าสำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดที่ตอบสนองหรือพึ่งพาปัจจัยการเจริญเติบโตได้.

จำนวนโครโมโซมโมดัลของเซลล์ 5637 ตัว คือ 67 โดยมีช่วงตั้งแต่ 59 ถึง 71 จำนวนโครโมโซมโมดัลของสเต็มไลน์คือ 67 ที่ 36% และพอลิพลอยดีที่ 0.6%โครโมโซมเครื่องหมายสิบสี่ตัวที่พบในเซลล์เหล่านี้ ได้แก่ 3q+, 11q+, i(13q), t(9q21q), i(17q), i(21q)เครื่องหมายเพิ่มเติม เช่น der(5)t(5;7)(q31;p11) และ 1p พบเฉพาะในประชากรย่อยย่อยเท่านั้น รวมถึงไมโครโครโมโซมและดับเบิลนาที (DM) เซลล์บางเซลล์มีโครโมโซม Y หนึ่งหรือบางครั้งสองโครโมโซม

เซลล์ 5637 เป็นเซลล์ก่อเนื้องอกและได้รับการพิสูจน์แล้วว่าสามารถก่อให้เกิดเนื้องอกในหนูเมาส์ที่ไม่มีระบบภูมิคุ้มกัน (nude mice) เมื่อฉีดเข้าใต้ผิวหนัง ระยะเวลาในการเพิ่มจำนวนเป็นสองเท่าของเซลล์ 5637 ประมาณ 24 ชั่วโมงโปรไฟล์ไอโซเอนไซม์ของเซลล์ 5637 ประกอบด้วยไอโซฟอร์ม 1 ของ AK-1, ES-D, Me-2 และ PGM1, ไอโซฟอร์ม 1 และ 2 ของ GLO-I, ไอโซฟอร์ม B ของ G6PD, และไอโซฟอร์ม 2 ของ PGM3

ในแง่ของยีนก่อมะเร็ง พบว่าเซลล์ 5637 เซลล์มีผลบวกต่อ FGFR3, PIK3CA, HRAS, KRAS, NRAS, TERT และ CDKN2A แต่มีผลลบต่อ TP53 และจัดอยู่ในกลุ่มย่อยของมะเร็งกระเพาะปัสสาวะชนิดโมเลกุลลัมินัล โดยสรุป เซลล์ 5637 เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าสำหรับการวิจัยโรคมะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในด้านการศึกษาปัจจัยการเจริญเติบโต การแบ่งตัวของเซลล์ ยีนก่อมะเร็ง และมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.