5637 Komórki

5637 to linia komórek raka pęcherza moczowego wyizolowana z pęcherza moczowego 68-letniego mężczyzny z rakiem II stopnia. komórki 5637 produkują i wydzielają kilka czynników wzrostu, takich jak SCF, IL-1, IL-6, G-CSF i GM-CSF. Cytokiny te są funkcjonalnie aktywne i mogą być cennym źródłem do hodowli reagujących na czynniki wzrostu lub zależnych od nich pierwotnych komórek krwiotwórczych i linii komórkowych.

Modalna liczba chromosomów kariotypu 5637 komórek wynosi 67, w zakresie od 59 do 71. Modalna liczba chromosomów linii macierzystej wynosi 67 przy 36% i poliploidii przy 0,6%. Czternaście chromosomów markerowych jest wspólnych dla tych komórek, w tym 3q+, 11q+, i(13q), t(9q21q), i(17q), i(21q). Dodatkowe markery, takie jak der(5)t(5;7)(q31;p11) i 1p, zostały znalezione tylko w niewielkiej subpopulacji, podobnie jak mikrochromosomy i podwójne minuty (DM). Niektóre komórki zawierają jeden lub czasami dwa chromosomy Y.

komórki 5637 są nowotworotwórcze i wykazano, że indukują nowotwory u nagich myszy zaszczepionych podskórnie. Czas podwojenia komórek 5637 wynosi około 24 godzin. Profil izoenzymów komórek 5637 składa się z izoformy 1 AK-1, ES-D, Me-2 i PGM1, izoformy 1 i 2 GLO-I, izoformy B G6PD, a także izoformy 2 PGM3. Pod względem onkogenów, komórki 5637 są dodatnie dla FGFR3, PIK3CA, HRAS, KRAS, NRAS, TERT i CDKN2A, ale ujemne dla TP53 i należą do podtypu molekularnego raka pęcherza moczowego l5637 to linia komórkowa raka pęcherza moczowego wyizolowana z pęcherza moczowego 68-letniego mężczyzny z rakiem II stopnia. komórki 5637 produkują i wydzielają kilka czynników wzrostu, takich jak SCF, IL-1, IL-6, G-CSF i GM-CSF. Cytokiny te są funkcjonalnie aktywne i mogą być cennym źródłem do hodowli reagujących na czynniki wzrostu lub zależnych od nich pierwotnych komórek krwiotwórczych i linii komórkowych.

Modalna liczba chromosomów kariotypu 5637 komórek wynosi 67, w zakresie od 59 do 71. Modalna liczba chromosomów linii macierzystej wynosi 67 przy 36% i poliploidii przy 0,6%. Czternaście chromosomów markerowych jest wspólnych dla tych komórek, w tym 3q+, 11q+, i(13q), t(9q21q), i(17q), i(21q). Dodatkowe markery, takie jak der(5)t(5;7)(q31;p11) i 1p, zostały znalezione tylko w niewielkiej subpopulacji, podobnie jak mikrochromosomy i podwójne minuty (DM). Niektóre komórki zawierają jeden lub czasami dwa chromosomy Y.

komórki 5637 są nowotworotwórcze i wykazano, że indukują nowotwory u nagich myszy zaszczepionych podskórnie. Czas podwojenia komórek 5637 wynosi około 24 godzin. Profil izoenzymów komórek 5637 składa się z izoformy 1 AK-1, ES-D, Me-2 i PGM1, izoformy 1 i 2 GLO-I, izoformy B G6PD, a także izoformy 2 PGM3.

Pod względem onkogenów, komórki 5637 są pozytywne dla FGFR3, PIK3CA, HRAS, KRAS, NRAS, TERT i CDKN2A, ale negatywne dla TP53 i należą do molekularnego podtypu luminalnego raka pęcherza moczowego. Podsumowując, komórki 5637 są cennym narzędziem do badań nad rakiem, szczególnie w odniesieniu do badania czynników wzrostu, podziału komórek, onkogenów i raka pęcherza moczowego.

37°C, 5%_CO2, nawilżona atmosfera.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

W Cytion gwarantujemy jakość i żywotność naszych produktów. Gwarantujemy, że nasze komórki będą żywotne na początku hodowli przez 60 dni po wysyłce z naszych zakładów. Zapewniamy, że wszystkie materiały są zgodne ze specyfikacjami opisanymi w certyfikacie analizy i/lub karcie produktu

Szczegółowe informacje można znaleźć w naszej <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Oświadczeniu gwarancyjnym