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5637 细胞
Tissue
膀胱
Disease
癌症
Metastatic site
原发肿瘤部位(膀胱)

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5637 细胞

Cell line · Product number 300105

5637 is a bladder carcinoma cell line isolated from the urinary bladder of a 68-year-old man with grade II carcinoma. 5637 cells produce and secrete sever...

US$395.00excl. tax and shipping
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1

01General information

Description

5637 是一种膀胱癌细胞系,从一名 68 岁 II 级癌症患者的膀胱中分离出来。5637 细胞能产生和分泌多种生长因子,如 SCF、IL-1、IL-6、G-CSF 和 GM-CSF。这些细胞因子功能活跃,是培养生长因子反应性或依赖性造血原代细胞和细胞系的宝贵来源。

5637 个细胞的核型模式染色体数为 67,从 59 到 71 不等。干系模式染色体数为 67 的细胞占 36%,多倍体细胞占 0.6%。这些细胞共有 14 条标记染色体,包括 3q+、11q+、i(13q)、t(9q21q)、i(17q)、i(21q)。其他标记物,如 der(5)t(5;7)(q31;p11) 和 1p,只在少数亚群中发现,微染色体和双分(DM)也是特异的。有些细胞包含一条或偶尔两条 Y 染色体。

5637 细胞具有致瘤性,已证明可诱发裸鼠皮下接种的肿瘤。5637 细胞的倍增时间约为 24 小时。5637 细胞的同工酶谱包括 AK-1、ES-D、Me-2 和 PGM1 的同工酶 1、GLO-I 的同工酶 1 和 2、G6PD 的同工酶 B 以及 PGM3 的同工酶 2。 在癌基因方面,5637 细胞对 FGFR3、PIK3CA、HRAS、KRAS、NRAS、TERT 和 CDKN2A 呈阳性反应,但对 TP53 呈阴性反应,属于分子膀胱癌亚型 l5637 是一种膀胱癌细胞系,从一名 68 岁 II 级癌症男性的膀胱中分离出来。5637 细胞能产生和分泌多种生长因子,如 SCF、IL-1、IL-6、G-CSF 和 GM-CSF。这些细胞因子功能活跃,是培养生长因子反应性或依赖性造血原代细胞和细胞系的宝贵来源。

5637 个细胞的核型模式染色体数为 67,从 59 到 71 不等。干系模式染色体数为 67 的细胞占 36%,多倍体细胞占 0.6%。这些细胞共有 14 条标记染色体,包括 3q+、11q+、i(13q)、t(9q21q)、i(17q)、i(21q)。其他标记物,如 der(5)t(5;7)(q31;p11) 和 1p,只在少数亚群中发现,微染色体和双分(DM)也是特异的。有些细胞包含一条或偶尔两条 Y 染色体。

5637 细胞具有致瘤性,已证明可诱发裸鼠皮下接种的肿瘤。5637 细胞的倍增时间约为 24 小时。5637 细胞的同工酶谱包括 AK-1、ES-D、Me-2 和 PGM1 的同工酶 1、GLO-I 的同工酶 1 和 2、G6PD 的同工酶 B 以及 PGM3 的同工酶 2。

在癌基因方面,5637 细胞的 FGFR3、PIK3CA、HRAS、KRAS、NRAS、TERT 和 CDKN2A 呈阳性,但 TP53 呈阴性,属于腔肠型膀胱癌分子亚型。 总之,5637 细胞是癌症研究的重要工具,尤其是在研究生长因子、细胞分裂、癌基因和膀胱癌方面。

Tissue
膀胱
Disease
癌症
Metastatic site
原发肿瘤部位(膀胱)
Applications
膀胱癌研究;造血生长因子的生产(SCF、IL-1、IL-6、G-CSF、GM-CSF);致癌基因研究(FGFR3、PIK3CA、HRAS、KRAS、TERT); 药物敏感性;转染宿主;造血细胞培养的饲养细胞

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
GMO status
Non-GMO
GMO status details
No genetic modification; wildtype bladder carcinoma cell line
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
上皮样
Cell type
上皮细胞
Tumourigenic
是的,在裸鼠身上。
Ploidy status
干系细胞的染色体模数为 67,占总数的 36%。这些细胞中有 0.6% 出现多倍体。每个细胞通常有一条或偶尔有两条Y染色体。
Karyotype
表型频率乘积: 0.0056.
Doubling time
24 小时

04Identifiers

Citation
5637(Cytion 目录编号 300105)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0126

05Expression and susceptibility

Isoenzymes
Me-2,1,PGM3,2,PGM1,1,ES-D,1,AK-1,1,GLO-1,1-2,G6PD,B
Products
IL-1、IL-6、G-CFS、GM-CSF、SCF

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640,w:2.0 mM 稳定谷氨酰胺,w:2.0 g/L NaHCO3(Cytion 文章编号 820700a)。
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, 加湿环境。

Supplements
在培养基中添加 10% FBS
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
首先,去除粘附细胞上的旧培养基,用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS,T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞,T25 烧瓶用 1-2 毫升,T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟,使其分离。孵育后,用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬,然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液,用新鲜培养基重悬细胞,并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。
Split ratio
1 到 5
Seeding density
1×10⁴个细胞/cm²将在3天内形成融合的单层细胞。
Fluid renewal
每周 2 至 3 次
Post-thaw recovery
解冻后,将细胞以5×10⁴个细胞/平方厘米的密度接种于培养皿中,使细胞从冷冻过程中恢复并至少贴壁24小时。
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。

为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。

Freeze medium
我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。
Storage conditions

如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

Shipping conditions

冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。

08Donor

Donor age
68岁
Ethnicity
高加索人