Ir al contenido
5637 Células
Pañuelo de papel
Vejiga
Enfermedad
Carcinoma
Lugar de metástasis
Localización del tumor primario (vejiga)

Documentos

5637 Células

Cell line · Número de producto 300105

La 5637 es una línea celular de carcinoma de vejiga aislada de la vejiga urinaria de un hombre de 68 años con un carcinoma de grado II. Las células 5637 producen y secretan grandes cantidades de...

€430.00sin impuestos ni gastos de envío

Personalización / Recomendaciones

En stock
Lote
Recomendado (lote más fresco)
  • CoA
1

01Información general

Descripción

5637 es una línea celular de carcinoma de vejiga aislada de la vejiga urinaria de un hombre de 68 años con carcinoma de grado II. las células 5637 producen y secretan varios factores de crecimiento, como SCF, IL-1, IL-6, G-CSF y GM-CSF. Estas citocinas son funcionalmente activas y pueden ser una fuente valiosa para el cultivo de células primarias y líneas celulares hematopoyéticas dependientes o que responden a factores de crecimiento.

El número cromosómico modal del cariotipo de las células 5637 es 67, oscilando entre 59 y 71. El número cromosómico modal de la línea madre es 67 con un 36% y la poliploidía con un 0,6%. Catorce cromosomas marcadores son comunes a estas células, incluyendo 3q+, 11q+, i(13q), t(9q21q), i(17q), i(21q). Marcadores adicionales, como der(5)t(5;7)(q31;p11) y 1p, sólo se encontraron de forma específica en una subpoblación menor, así como microcromosomas y dobles minutos (DM). Algunas células incluyen uno u ocasionalmente dos cromosomas Y.

las células 5637 son tumorigénicas y se ha demostrado que inducen tumores en ratones desnudos inoculados por vía subcutánea. El tiempo de duplicación de las células 5637 es de aproximadamente 24 horas. El perfil isoenzimático de las células 5637 consiste en la isoforma 1 de AK-1, ES-D, Me-2 y PGM1, la isoforma 1 y 2 de GLO-I, la isoforma B de G6PD, así como la isoforma 2 de PGM3. En términos de oncogenes, las células 5637 son positivas para FGFR3, PIK3CA, HRAS, KRAS, NRAS, TERT y CDKN2A pero negativas para TP53 y pertenecen al subtipo molecular de cáncer de vejiga l5637 es una línea celular de carcinoma de vejiga aislada de la vejiga urinaria de un hombre de 68 años con carcinoma de grado II. las células 5637 producen y secretan varios factores de crecimiento, como SCF, IL-1, IL-6, G-CSF y GM-CSF. Estas citocinas son funcionalmente activas y pueden ser una fuente valiosa para el cultivo de células primarias y líneas celulares hematopoyéticas dependientes o que responden a factores de crecimiento.

El número cromosómico modal del cariotipo de las células 5637 es 67, oscilando entre 59 y 71. El número cromosómico modal de la línea madre es 67 con un 36% y la poliploidía con un 0,6%. Catorce cromosomas marcadores son comunes a estas células, incluyendo 3q+, 11q+, i(13q), t(9q21q), i(17q), i(21q). Marcadores adicionales, como der(5)t(5;7)(q31;p11) y 1p, sólo se encontraron de forma específica en una subpoblación menor, así como microcromosomas y dobles minutos (DM). Algunas células incluyen uno u ocasionalmente dos cromosomas Y.

las células 5637 son tumorigénicas y se ha demostrado que inducen tumores en ratones desnudos inoculados por vía subcutánea. El tiempo de duplicación de las células 5637 es de aproximadamente 24 horas. El perfil isoenzimático de las células 5637 consiste en la isoforma 1 de AK-1, ES-D, Me-2 y PGM1, la isoforma 1 y 2 de GLO-I, la isoforma B de G6PD, así como la isoforma 2 de PGM3.

En términos de oncogenes, las células 5637 son positivas para FGFR3, PIK3CA, HRAS, KRAS, NRAS, TERT y CDKN2A pero negativas para TP53 y pertenecen al subtipo molecular luminal de cáncer de vejiga. En conclusión, las células 5637 son una herramienta valiosa para la investigación del cáncer, especialmente en lo que respecta al estudio de los factores de crecimiento, la división celular, los oncogenes y el cáncer de vejiga.

Pañuelo de papel
Vejiga
Enfermedad
Carcinoma
Lugar de metástasis
Localización del tumor primario (vejiga)
Aplicaciones
Investigación sobre el cáncer de vejiga; producción de factores de crecimiento hematopoyéticos (SCF, IL-1, IL-6, G-CSF, GM-CSF); estudios sobre oncogenes (FGFR3, PIK3CA, HRAS, KRAS, TERT); sensibilidad a fármacos; huésped de transfección; células alimentadoras para cultivos hematopoyéticos

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Hombre
Propiedades de crecimiento
Adherente
Situación respecto a los OMG
Sin OGM
Detalles sobre la presencia de OMG
No genetic modification; wildtype bladder carcinoma cell line
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
De tipo epitelial
Tipo de célula
Células epiteliales
Tumorigénico
Sí, en ratones desnudos.
Estado de ploidía
El número modal de cromosomas de las células de la línea madre es de 67, lo que representa el 36% del total. La poliploidía se da en el 0,6% de estas células. Cada célula suele tener uno u ocasionalmente dos cromosomas Y.
Cariotipo
Frecuencia del fenotipo Producto: 0.0056.
Tiempo de duplicación
24 horas

04Identificadores

Referencia
5637 (número de catálogo Cytion 300105)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0126

05Expresión y susceptibilidad

Isoenzimas
Me-2, 1, PGM3, 2, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B
Productos
IL-1, IL-6, G-CFS, GM-CSF, SCF

06Manejo y cultivo

Medio de cultivo
RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS
Reactivo de disociación
Accutase
Subcultivo
En primer lugar, retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
Relación de división
Del 1 al 5
Densidad de siembra
1 x 104 células/cm2 dará lugar a una monocapa confluente en 3 días.
Renovación de fluidos
de 2 a 3 veces por semana
Recuperación tras la descongelación
Después de descongelar, siembre las células a 5 x 104 células/cm2 y deje que las células se recuperen del proceso de congelación y se adhieran durante al menos 24 horas.
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

08Donante

Edad del donante
68 años
Origen étnico
Caucásico