5637 Celler

5637 er en blærekarsinomcellelinje isolert fra urinblæren til en 68 år gammel mann med karsinom av grad II. 5637-cellene produserer og utskiller flere vekstfaktorer, som SCF, IL-1, IL-6, G-CSF og GM-CSF. Disse cytokinene er funksjonelt aktive og kan være en verdifull kilde til dyrking av vekstfaktorresponsive eller -avhengige hematopoietiske primærceller og cellelinjer.

Karyotypens modale kromosomnummer for 5637 celler er 67, med en variasjon fra 59 til 71. Det modale kromosomantallet i stamlinjen er 67 på 36 % og polyploidi på 0,6 %. Fjorten markørkromosomer er felles for disse cellene, inkludert 3q+, 11q+, i(13q), t(9q21q), i(17q), i(21q). Andre markører, som der(5)t(5;7)(q31;p11) og 1p, ble bare funnet spesifikt for en mindre subpopulasjon, i tillegg til mikrokromosomer og dobbeltminutter (DM). Noen celler inneholder ett eller av og til to Y-kromosomer.

5637-celler er tumorogene og har vist seg å indusere svulster i nakenmus som inokuleres subkutant. Fordoblingstiden for 5637-celler er omtrent 24 timer. Isoenzymprofilen til 5637-celler består av isoform 1 av AK-1, ES-D, Me-2 og PGM1, isoform 1 og 2 av GLO-I, isoform B av G6PD, samt isoform 2 av PGM3. Når det gjelder onkogener, er 5637-cellene positive for FGFR3, PIK3CA, HRAS, KRAS, NRAS, TERT og CDKN2A, men negative for TP53, og de tilhører den molekylære blærekreftsubtypen l5637 er en blærekarsinomcellelinje isolert fra urinblæren til en 68 år gammel mann med karsinom av grad II. 5637-cellene produserer og utskiller flere vekstfaktorer, som SCF, IL-1, IL-6, G-CSF og GM-CSF. Disse cytokinene er funksjonelt aktive og kan være en verdifull kilde til dyrking av vekstfaktorresponsive eller -avhengige hematopoietiske primærceller og cellelinjer.

Karyotypens modale kromosomnummer for 5637 celler er 67, med en variasjon fra 59 til 71. Det modale kromosomantallet i stamlinjen er 67 på 36 % og polyploidi på 0,6 %. Fjorten markørkromosomer er felles for disse cellene, inkludert 3q+, 11q+, i(13q), t(9q21q), i(17q), i(21q). Andre markører, som der(5)t(5;7)(q31;p11) og 1p, ble bare funnet spesifikt for en mindre subpopulasjon, i tillegg til mikrokromosomer og dobbeltminutter (DM). Noen celler inneholder ett eller av og til to Y-kromosomer.

5637-celler er tumorogene og har vist seg å indusere svulster i nakenmus som inokuleres subkutant. Fordoblingstiden for 5637-celler er omtrent 24 timer. Isoenzymprofilen til 5637-celler består av isoform 1 av AK-1, ES-D, Me-2 og PGM1, isoform 1 og 2 av GLO-I, isoform B av G6PD, samt isoform 2 av PGM3.

Når det gjelder onkogener, er 5637-cellene positive for FGFR3, PIK3CA, HRAS, KRAS, NRAS, TERT og CDKN2A, men negative for TP53, og de tilhører den molekylære subtypen luminal blærekreft. 5637-celler er et verdifullt verktøy for kreftforskning, særlig når det gjelder studier av vekstfaktorer, celledeling, onkogener og blærekreft.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring