Jurkat

A Jurkat-sejtek, amelyek egy 14 éves, T-sejtes akut limfoblasztos leukémiában (T-ALL) szenvedő gyermek perifériás véréből származnak, jól ismert humán T-limfocita sejtvonal, amelyet gyakran használnak sejtbiológiai vizsgálatokban, különösen a rákkutatásban és az immunrendszeri rendellenességek vizsgálatában. Ezek a sejtek döntő szerepet játszanak a különböző sejtfolyamatok megértésében, beleértve a sejthalál mechanizmusait, az autofágia aktivitását és a citoplazmatikus transzkripciós faktorokat.

A Jurkat sejteket a HIV-kutatásban gyakran használják a CD4-receptor sejtmembránon való kifejeződése miatt. A CD4 receptor az elsődleges receptor, amelyet a HIV a gazdasejtekbe való bejutáshoz használ. Mivel a Jurkat-sejtek ezt a receptort expresszálják, HIV-fertőzötté válhatnak, így hasznos modellként szolgálnak a HIV és az emberi T-sejtek közötti kölcsönhatások tanulmányozására, amelyek a vírus egyik fő célpontját jelentik az emberi szervezetben. A Jurkat-sejtek felhasználása a HIV aktiválásának és a HIV-fertőzés életciklusának vizsgálatában jelentősen hozzájárult a vírus emberi sejtekkel való kölcsönhatásainak megértéséhez, és fontos szerepet játszott az antiretrovirális terápiák lehetséges célpontjainak azonosításában.

A Jurkat-sejtek továbbá kulcsfontosságú szerepet játszanak az orvosbiológiai kutatásban, különösen a citotoxicitás és a sejtéletképességi vizsgálatok értékelésében. Ez teszi őket nélkülözhetetlenné a potenciális rákterápiák és az immunválaszt módosító szerek hatékonyságának vizsgálatához. A Jurkat sejtek alkalmazásával a tudósok aprólékosan elemezhetik a citotoxikus vegyületek hatását a sejtmembrán integritására és működésére, beleértve a sejtmembránok áteresztőképességével és transzport tulajdonságaival kapcsolatos szempontokat.

Továbbá a Jurkat sejtekben az Lck gén mutációinak jelenléte, amely a T-sejtek tartós aktivációjához vezet, egyedülálló modellt biztosít a T-sejtek aktivációjának és jelátviteli útvonalainak mélyreható vizsgálatához. Ez elengedhetetlen a limfocita-aktiváció komplex folyamatainak megértéséhez, amely magában foglalja a sejtciklust, a sejtnövekedést és a differenciálódást. Az ilyen meglátások kulcsfontosságúak a különböző betegségekben fellépő immunválaszok modulálására irányuló stratégiák kidolgozásához.

A Jurkat E6.1 néven ismert specifikus Jurkat-sejt-származék létrehozása jelentősen előmozdította a sejtmechanizmusok megértését. Ez a származék kifinomult eszközt kínál a sejtmembránok árnyalt viselkedésének és az egyes sejtek fiziológiai válaszainak kísérleti körülmények közötti vizsgálatára. A Jurkat E6.1 sejtek felhasználásával a kutatók képesek voltak megvilágítani az alapvető sejtfolyamatokat és azok egészségre és betegségekre gyakorolt hatását.

Összefoglalva, a Jurkat sejtek felbecsülhetetlen értékű eszközként szolgálnak a kutatási területek széles skáláján, a rákbiológiától a HIV-fertőzés vizsgálatáig, betekintést nyújtva a sejtbiológiába, az immunrendszer működésébe és a lehetséges terápiás beavatkozásokba.

37°C, 5%_CO2, párásított légkör.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A mikoplazma-szennyeződést mind a PCR-alapú vizsgálatokkal, mind a lumineszcencia-alapú mikoplazma-kimutatási módszerekkel kizárják.

A bakteriális, gombás vagy élesztőgombás szennyeződés elkerülése érdekében a sejtkultúrákat napi vizuális ellenőrzésnek vetik alá.

Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt.

A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre.

A Cytionnál kiállunk termékeink minősége és életképessége mellett. Garantáljuk, hogy sejtjeink a tenyésztés megkezdésekor életképesek lesznek, a létesítményünkből történő kiszállítás után 60 napig. Biztosítjuk, hogy minden anyag megfelel az analitikai tanúsítványban és/vagy a terméklapon leírt specifikációknak

A teljes részleteket lásd <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Garancia nyilatkozatunkban