Jurkat

Jurkat-celler, som stammer fra perifert blod fra en 14-årig med T-celle akut lymfoblastisk leukæmi (T-ALL), er en velkendt human T-lymfocytcellelinje, der ofte bruges i cellebiologiske undersøgelser, især i kræftforskning og undersøgelser af immunsystemforstyrrelser. Disse celler spiller en afgørende rolle i forståelsen af forskellige cellulære processer, herunder celledødsmekanismer, autofagiaktivitet og cytoplasmatiske transkriptionsfaktorer.

Jurkat-celler bruges ofte i HIV-forskning på grund af deres udtryk for CD4-receptoren på deres cellemembran. CD4-receptoren er en primær receptor, som HIV bruger til at trænge ind i værtsceller. Fordi Jurkat-celler udtrykker denne receptor, kan de blive inficeret af hiv, hvilket gør dem til en nyttig model til at studere hiv's interaktioner med humane T-celler, som er et vigtigt mål for virussen i menneskekroppen. Brugen af Jurkat-celler til HIV-aktivering og studier af HIV-infektionens livscyklus har bidraget væsentligt til forståelsen af virussens interaktion med humane celler og har været medvirkende til at identificere potentielle mål for antiretroviral behandling.

Jurkat-celler spiller desuden en central rolle i biomedicinsk forskning, især i evalueringen af cytotoksicitet og cellelevedygtighedsanalyser. Dette gør dem uundværlige til at teste effektiviteten af potentielle kræftbehandlinger og midler, der modulerer immunresponsen. Ved at anvende Jurkat-celler kan forskere omhyggeligt analysere virkningerne af cytotoksiske forbindelser på cellemembranens integritet og funktion, herunder aspekter relateret til cellemembranens permeabilitet og deres transportegenskaber.

Desuden giver tilstedeværelsen af mutationer i Lck-genet i Jurkat-celler, som fører til vedvarende aktivering af T-celler, en unik model til dybdegående studier af T-celleaktivering og signalveje. Det er afgørende for at forstå de komplekse processer i lymfocytaktivering, som omfatter cellecyklus, cellevækst og differentiering. En sådan indsigt er afgørende for at udvikle strategier til at modulere immunresponser i forskellige sygdomme.

Skabelsen af et specifikt Jurkat-cellederivat, kendt som Jurkat E6.1, har i høj grad fremmet vores forståelse af cellulære mekanismer. Dette derivat tilbyder et raffineret værktøj til at undersøge cellemembranernes nuancerede adfærd og de enkelte cellers fysiologiske reaktioner under eksperimentelle forhold. Ved at bruge Jurkat E6.1-celler har forskere været i stand til at kaste lys over grundlæggende cellulære processer og deres betydning for sundhed og sygdom.

Kort sagt er Jurkat-celler uvurderlige værktøjer inden for en lang række forskningsområder, lige fra kræftbiologi til studier af HIV-infektion, hvor de giver indsigt i cellebiologi, immunsystemets funktion og potentielle terapeutiske indgreb.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring