Jurkat

Las células Jurkat, que proceden de la sangre periférica de un joven de 14 años con leucemia linfoblástica aguda de células T (T-ALL), son una conocida línea celular de linfocitos T humanos utilizada habitualmente en estudios de biología celular, en particular en investigaciones sobre el cáncer y trastornos del sistema inmunitario. Estas células desempeñan un papel crucial en la comprensión de diversos procesos celulares, incluidos los mecanismos de muerte celular, la actividad de la autofagia y los factores de transcripción citoplasmática.

Las células Jurkat se utilizan habitualmente en la investigación del VIH debido a la expresión del receptor CD4 en su membrana celular. El receptor CD4 es un receptor primario que el VIH utiliza para entrar en las células huésped. Dado que las células Jurkat expresan este receptor, pueden ser infectadas por el VIH, lo que las convierte en un modelo útil para estudiar las interacciones del VIH con las células T humanas, que son uno de los principales objetivos del virus en el cuerpo humano. La utilización de células Jurkat en la activación del VIH y en los estudios del ciclo vital de la infección por VIH ha contribuido significativamente a comprender las interacciones del virus con las células humanas y ha sido decisiva para identificar posibles dianas para las terapias antirretrovirales.

Además, las células Jurkat desempeñan un papel fundamental en la investigación biomédica, especialmente en la evaluación de la citotoxicidad y los ensayos de viabilidad celular. Esto las hace indispensables para probar la eficacia de posibles terapias contra el cáncer y agentes que modulan la respuesta inmunitaria. Empleando células Jurkat, los científicos pueden analizar meticulosamente los efectos de los compuestos citotóxicos sobre la integridad y la función de la membrana celular, incluidos los aspectos relacionados con la permeabilidad de la membrana celular y sus propiedades de transporte.

Además, la presencia de mutaciones en el gen Lck dentro de las células Jurkat, que conduce a la activación sostenida de las células T, proporciona un modelo único para estudiar en profundidad la activación de las células T y las vías de señalización. Esto es esencial para comprender los complejos procesos de activación linfocitaria, que abarcan el ciclo celular, el crecimiento celular y la diferenciación. Estos conocimientos son cruciales para desarrollar estrategias que modulen las respuestas inmunitarias en diversas enfermedades.

La creación de un derivado específico de células Jurkat, conocido como Jurkat E6.1, ha hecho avanzar significativamente nuestra comprensión de los mecanismos celulares. Este derivado ofrece una herramienta refinada para sondear los comportamientos matizados de las membranas celulares y las respuestas fisiológicas de células individuales en condiciones experimentales. Mediante el uso de células Jurkat E6.1, los investigadores han podido arrojar luz sobre procesos celulares fundamentales y sus implicaciones para la salud y la enfermedad.

En resumen, las células Jurkat son herramientas muy valiosas en una amplia gama de áreas de investigación, desde la biología del cáncer hasta los estudios sobre la infección por VIH, ya que ofrecen información sobre la biología celular, la función del sistema inmunitario y las posibles intervenciones terapéuticas.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía