Jurkat

Jurkat-solut, jotka ovat peräisin 14-vuotiaan T-soluista akuuttia lymfoblastileukemiaa (T-ALL) sairastavan henkilön perifeerisestä verestä, ovat tunnettu ihmisen T-lymfosyyttisolulinja, jota käytetään yleisesti solubiologisissa tutkimuksissa, erityisesti syöpätutkimuksissa ja immuunijärjestelmän häiriöiden tutkimuksissa. Näillä soluilla on ratkaiseva merkitys erilaisten soluprosessien ymmärtämisessä, mukaan lukien solukuolemamekanismit, autofagian aktiivisuus ja sytoplasman transkriptiotekijät.

Jurkat-soluja käytetään yleisesti HIV-tutkimuksissa, koska niiden solukalvolla on CD4-reseptori. CD4-reseptori on ensisijainen reseptori, jota HIV käyttää päästäkseen isäntäsoluihin. Koska Jurkat-solut ilmentävät tätä reseptoria, ne voivat saada HIV-tartunnan, mikä tekee niistä hyödyllisen mallin tutkittaessa HIV:n vuorovaikutusta ihmisen T-solujen kanssa, jotka ovat viruksen tärkein kohde ihmiskehossa. Jurkat-solujen hyödyntäminen HIV:n aktivoinnin ja HIV-infektion elinkaaren tutkimuksissa on edistänyt merkittävästi viruksen vuorovaikutuksen ymmärtämistä ihmissolujen kanssa ja auttanut tunnistamaan mahdollisia kohteita antiretroviraalisia hoitoja varten.

Jurkat-soluilla on lisäksi keskeinen asema biolääketieteellisessä tutkimuksessa, erityisesti sytotoksisuuden ja solujen elinkelpoisuuden arvioinnissa. Tämän vuoksi ne ovat välttämättömiä testattaessa mahdollisten syöpähoitojen ja immuunivastetta muokkaavien aineiden tehokkuutta. Käyttämällä Jurkat-soluja tutkijat voivat analysoida tarkasti sytotoksisten yhdisteiden vaikutuksia solukalvon eheyteen ja toimintaan, mukaan lukien solukalvon läpäisevyyteen ja kuljetusominaisuuksiin liittyvät näkökohdat.

Lisäksi Lck-geenin mutaatiot Jurkat-soluissa, jotka johtavat T-solujen jatkuvaan aktivoitumiseen, tarjoavat ainutlaatuisen mallin T-solujen aktivoitumisen ja signaalireittien syvälliseen tutkimiseen. Tämä on olennaista lymfosyyttien aktivoitumisen monimutkaisten prosessien ymmärtämiseksi, joihin kuuluvat solusykli, solujen kasvu ja erilaistuminen. Tällaiset oivallukset ovat ratkaisevan tärkeitä kehitettäessä strategioita immuunivasteiden muokkaamiseksi eri sairauksissa.

Erityisen Jurkat-solujohdoksen, Jurkat E6.1:n, luominen on edistänyt merkittävästi solumekanismien ymmärtämistä. Tämä johdannainen tarjoaa hienostuneen välineen solukalvojen vivahteikkaan käyttäytymisen ja yksittäisten solujen fysiologisten vasteiden tutkimiseen kokeellisissa olosuhteissa. Jurkat E6.1 -solujen avulla tutkijat ovat pystyneet valottamaan perustavanlaatuisia soluprosesseja ja niiden vaikutuksia terveyteen ja sairauksiin.

Yhteenvetona voidaan todeta, että Jurkat-solut ovat korvaamattomia välineitä monilla eri tutkimusaloilla syöpäbiologiasta HIV-infektiotutkimuksiin, sillä ne tarjoavat tietoa solubiologiasta, immuunijärjestelmän toiminnasta ja mahdollisista terapeuttisista toimenpiteistä.

37 °C, 5 %_CO2, kostutettu ilmakehä.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminaatio suljetaan pois sekä PCR-pohjaisilla määrityksillä että luminesenssiin perustuvilla mykoplasman osoitusmenetelmillä.

Bakteeri-, sieni- tai hiivakontaminaation välttämiseksi soluviljelmät tarkastetaan päivittäin silmämääräisesti.

Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen.

Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon.

Me Cytionilla seisomme tuotteidemme laadun ja elinkelpoisuuden takana. Takaamme, että solumme ovat elinkelpoisia viljelyn alkaessa 60 päivän ajan sen jälkeen, kun ne on lähetetty laitoksestamme. Vakuutamme, että kaikki materiaalit ovat analyysitodistuksessa ja/tai tuoteselosteessa kuvattujen eritelmien mukaisia

Lisätietoja on <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Takuulausumassa