Jurkat

Jurkat-celler, som stammer fra perifert blod fra en 14-åring med T-celle akutt lymfoblastisk leukemi (T-ALL), er en velkjent human T-lymfocyttcellelinje som ofte brukes i cellebiologiske studier, særlig innen kreftforskning og undersøkelser av immunsystemforstyrrelser. Disse cellene spiller en avgjørende rolle i forståelsen av ulike cellulære prosesser, blant annet celledødsmekanismer, autofagiaktivitet og cytoplasmatiske transkripsjonsfaktorer.

Jurkat-celler brukes ofte i HIV-forskning fordi de uttrykker CD4-reseptoren på cellemembranen. CD4-reseptoren er en primærreseptor som HIV bruker for å komme inn i vertsceller. Fordi Jurkat-celler uttrykker denne reseptoren, kan de infiseres av hiv, noe som gjør dem til en nyttig modell for å studere hivs interaksjon med humane T-celler, som er et hovedmål for viruset i menneskekroppen. Bruken av Jurkat-celler i studier av HIV-aktivering og HIV-infeksjonens livssyklus har bidratt vesentlig til å forstå virusets interaksjon med humane celler, og har vært avgjørende for å identifisere potensielle mål for antiretroviral behandling.

Jurkat-celler spiller dessuten en sentral rolle i biomedisinsk forskning, særlig i evalueringen av cytotoksisitet og cellelevedyktighetsanalyser. Dette gjør dem uunnværlige for å teste effekten av potensielle kreftbehandlinger og midler som modulerer immunresponsen. Ved å bruke Jurkat-celler kan forskere nøye analysere effekten av cytotoksiske forbindelser på cellemembranens integritet og funksjon, inkludert aspekter knyttet til cellemembranens permeabilitet og transportegenskaper.

I tillegg gir tilstedeværelsen av mutasjoner i Lck-genet i Jurkat-celler, som fører til vedvarende aktivering av T-celler, en unik modell for dybdestudier av T-celleaktivering og signalveier. Dette er avgjørende for å forstå de komplekse prosessene i lymfocyttaktivering, som omfatter cellesyklus, cellevekst og differensiering. Slik innsikt er avgjørende for å utvikle strategier for å modulere immunresponsen ved ulike sykdommer.

Utviklingen av et spesifikt Jurkat-cellederivat, Jurkat E6.1, har gitt oss en betydelig bedre forståelse av de cellulære mekanismene. Dette derivatet er et raffinert verktøy for å undersøke cellemembranenes nyanserte oppførsel og de fysiologiske responsene til enkeltceller under eksperimentelle forhold. Ved å bruke Jurkat E6.1-celler har forskere kunnet kaste lys over grunnleggende cellulære prosesser og deres betydning for helse og sykdom.

Jurkat-celler er et uvurderlig verktøy på en lang rekke forskningsområder, fra kreftbiologi til studier av HIV-infeksjon, og gir innsikt i cellebiologi, immunsystemets funksjon og potensielle terapeutiske intervensjoner.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring