Jurkat

T細胞性急性リンパ芽球性白血病（T-ALL）を発症した14歳の末梢血に由来するJurkat細胞は、細胞生物学的研究、特に癌研究や免疫系疾患の研究によく用いられるヒトTリンパ球細胞株として知られている。これらの細胞は、細胞死メカニズム、オートファジー活性、細胞質転写因子など、様々な細胞プロセスを理解する上で重要な役割を果たしている。

Jurkat細胞は、細胞膜上にCD4レセプターを発現しているため、HIV研究において一般的に使用されている。CD4レセプターは、HIVが宿主細胞に侵入する際に使用する主要なレセプターである。Jurkat細胞はこのレセプターを発現しているため、HIVに感染することができ、人体におけるウイルスの主要な標的であるヒトT細胞とHIVの相互作用を研究するための有用なモデルとなっている。HIVの活性化とHIV感染ライフサイクルの研究におけるジュルカット細胞の利用は、ウイルスとヒト細胞との相互作用の理解に大きく貢献し、抗レトロウイルス療法の潜在的標的の同定に役立っている。

ジュルカット細胞はさらに、生物医学研究、特に細胞毒性および細胞生存性アッセイの評価において極めて重要な役割を果たしている。このため、潜在的な癌治療や免疫反応を調節する薬剤の有効性を試験するのに不可欠なのである。Jurkat細胞を用いることで、科学者は細胞膜透過性や輸送特性に関連する側面を含め、細胞膜の完全性と機能に対する細胞毒性化合物の影響を綿密に分析することができる。

さらに、T細胞の持続的活性化をもたらすLck遺伝子の変異がJurkat細胞内に存在することで、T細胞の活性化とシグナル伝達経路の詳細な研究のためのユニークなモデルが提供される。これは、細胞周期、細胞増殖、分化を含むリンパ球活性化の複雑なプロセスを理解するために不可欠である。このような洞察は、様々な疾患における免疫応答を調節する戦略を開発する上で極めて重要である。

Jurkat E6.1として知られる特異的なJurkat細胞誘導体の創製は、細胞メカニズムの理解を大きく前進させた。この誘導体は、細胞膜の微妙な挙動や実験条件下での個々の細胞の生理学的反応を探るための洗練されたツールを提供する。Jurkat E6.1細胞の使用を通して、研究者達は、基本的な細胞プロセスや、健康や病気に対するその意味合いに光を当てることができるようになった。

要約すると、Jurkat細胞は、癌生物学からHIV感染研究まで、幅広い研究分野において、細胞生物学、免疫系機能、潜在的な治療的介入に関する洞察を提供する貴重なツールとして役立っている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。