Jurkat

Jurkat ląstelės, gautos iš 14-mečio, sergančio T ląstelių ūmine limfoblastine leukemija (T-ALL), periferinio kraujo, yra gerai žinoma žmogaus T limfocitų ląstelių linija, dažnai naudojama ląstelių biologijos tyrimams, ypač vėžio tyrimams ir imuninės sistemos sutrikimams tirti. Šios ląstelės atlieka svarbų vaidmenį siekiant suprasti įvairius ląstelinius procesus, įskaitant ląstelių mirties mechanizmus, autofagijos aktyvumą ir citoplazminius transkripcijos veiksnius.

Jurkat ląstelės dažniausiai naudojamos ŽIV tyrimams, nes jų ląstelių membranoje yra CD4 receptorius. CD4 receptorius yra pagrindinis receptorius, kurį ŽIV naudoja patekdamas į šeimininko ląsteles. Kadangi Jurkat ląstelės išreiškia šį receptorių, jos gali būti užkrėstos ŽIV, todėl yra naudingas modelis tiriant ŽIV sąveiką su žmogaus T ląstelėmis, kurios yra pagrindinis viruso taikinys žmogaus organizme. Jurkat ląstelių panaudojimas ŽIV aktyvavimui ir ŽIV infekcijos gyvavimo ciklo tyrimams labai padėjo suprasti viruso sąveiką su žmogaus ląstelėmis ir padėjo nustatyti galimus antiretrovirusinės terapijos taikinius.

Jurkat ląstelės taip pat atlieka svarbų vaidmenį biomedicininiuose tyrimuose, ypač vertinant citotoksiškumą ir ląstelių gyvybingumą. Dėl to jos yra nepakeičiamos tiriant galimų vėžio gydymo metodų ir imuninį atsaką moduliuojančių medžiagų veiksmingumą. Naudodami Jurkat ląsteles, mokslininkai gali kruopščiai analizuoti citotoksinių junginių poveikį ląstelės membranos vientisumui ir funkcijai, įskaitant aspektus, susijusius su ląstelės membranos pralaidumu ir jos transportinėmis savybėmis.

Be to, Jurkat ląstelėse esančios Lck geno mutacijos, dėl kurių T ląstelės nuolat aktyvuojasi, yra unikalus modelis išsamiems T ląstelių aktyvacijos ir signalinių kelių tyrimams. Tai labai svarbu norint suprasti sudėtingus limfocitų aktyvacijos procesus, kurie apima ląstelių ciklą, ląstelių augimą ir diferenciaciją. Tokios įžvalgos yra labai svarbios kuriant imuninio atsako moduliavimo strategijas įvairių ligų atveju.

Sukūrus specifinį Jurkat ląstelių darinį, žinomą kaip Jurkat E6.1, labai pagerėjo ląstelinių mechanizmų supratimas. Šis darinys yra patobulinta priemonė, leidžianti tirti ląstelių membranų elgesio niuansus ir atskirų ląstelių fiziologines reakcijas eksperimentinėmis sąlygomis. Naudodami Jurkat E6.1 ląsteles, mokslininkai galėjo išaiškinti pagrindinius ląstelių procesus ir jų reikšmę sveikatai ir ligoms.

Apibendrinant galima teigti, kad Jurkat ląstelės yra neįkainojamos priemonės įvairiose mokslinių tyrimų srityse - nuo vėžio biologijos iki ŽIV infekcijos tyrimų, leidžiančios įžvelgti ląstelių biologiją, imuninės sistemos funkcijas ir galimas terapines intervencijas.

37 °C, 5 %_CO2, drėkintoje atmosferoje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazmos užterštumas atmetamas taikant PGR pagrįstus tyrimus ir liuminescencinius mikoplazmos aptikimo metodus.

Siekiant užtikrinti, kad nebūtų užteršimo bakterijomis, grybeliais ar mielėmis, ląstelių kultūros kasdien vizualiai tikrinamos.

Norėdami ilgai saugoti, įdėkite buteliukus į garų fazės skystą azotą maždaug -150-196 °C temperatūroje. Laikymas -80 °C temperatūroje yra priimtinas tik kaip trumpas tarpinis etapas prieš perkeliant į skystąjį azotą.

Kriokonservuotos ląstelių linijos gabenamos ant sauso ledo patvirtintoje, izoliuotoje pakuotėje su pakankamu kiekiu šaldymo skysčio, kad pervežimo metu būtų palaikoma maždaug -78 °C temperatūra. Gavę pakuotę, nedelsdami ją apžiūrėkite ir nedelsdami perkelkite mėgintuvėlius į tinkamą saugyklą.

" Cytion" garantuoja savo produktų kokybę ir gyvybingumą. Garantuojame, kad mūsų ląstelės bus gyvybingos kultūrų auginimo pradžioje 60 dienų po išsiuntimo iš mūsų gamyklos. Užtikriname, kad visos medžiagos atitinka analizės sertifikate ir (arba) gaminio lape aprašytas specifikacijas

Išsamią informaciją rasite mūsų <a href=""/Kas mes esame/garantijos/" hreflang=""x-default"">Garantijos pareiškime