Jurkat

T세포 급성 림프모구 백혈병(T-ALL)에 걸린 14세 어린이의 말초 혈액에서 유래한 주르캇 세포는 세포 생물학 연구, 특히 암 연구와 면역계 질환 조사에서 흔히 사용되는 잘 알려진 인간 T 림프구 세포주입니다. 이 세포는 세포 사멸 메커니즘, 자가포식 활동, 세포질 전사 인자 등 다양한 세포 과정을 이해하는 데 중요한 역할을 합니다.

유르캇 세포는 세포막에 CD4 수용체를 발현하기 때문에 HIV 연구에 자주 사용됩니다. CD4 수용체는 HIV가 숙주 세포에 침입할 때 사용하는 주요 수용체입니다. 유르카트 세포는 이 수용체를 발현하기 때문에 HIV에 감염될 수 있으며, 인체에서 바이러스의 주요 표적인 인간 T세포와 HIV의 상호작용을 연구하는 데 유용한 모델이 될 수 있습니다. HIV 활성화 및 HIV 감염 수명 주기 연구에서 유르캇 세포를 활용함으로써 바이러스와 인간 세포의 상호작용을 이해하는 데 크게 기여했으며, 항레트로바이러스 치료제의 잠재적 표적을 식별하는 데 중요한 역할을 해왔습니다.

또한 주르캇 세포는 생의학 연구, 특히 세포 독성 및 세포 생존력 분석 평가에서 중추적인 역할을 합니다. 따라서 잠재적인 암 치료법과 면역 반응을 조절하는 약제의 효과를 테스트하는 데 없어서는 안 될 필수 요소입니다. 과학자들은 유르캇 세포를 사용하여 세포막 투과성 및 수송 특성과 관련된 측면을 포함하여 세포독성 화합물이 세포막의 완전성과 기능에 미치는 영향을 세심하게 분석할 수 있습니다.

또한, 유르캇 세포 내 Lck 유전자에 돌연변이가 존재하여 T세포의 지속적인 활성화를 유도하는 것은 T세포 활성화 및 신호 경로에 대한 심도 있는 연구를 위한 고유한 모델을 제공합니다. 이는 세포 주기, 세포 성장 및 분화를 포함하는 림프구 활성화의 복잡한 과정을 이해하는 데 필수적입니다. 이러한 인사이트는 다양한 질병에서 면역 반응을 조절하는 전략을 개발하는 데 매우 중요합니다.

유르캇 E6.1로 알려진 특정 유르캇 세포 유도체가 만들어지면서 세포 메커니즘에 대한 이해가 크게 발전했습니다. 이 유도체는 세포막의 미묘한 동작과 실험 조건에서 개별 세포의 생리적 반응을 조사할 수 있는 정교한 도구를 제공합니다. 연구자들은 주르캇 E6.1 세포를 사용하여 근본적인 세포 과정과 건강과 질병에 미치는 영향을 밝혀낼 수 있었습니다.

요약하자면, 유르캇 세포는 암 생물학에서 HIV 감염 연구에 이르기까지 광범위한 연구 분야에서 세포 생물학, 면역 체계 기능 및 잠재적 치료 개입에 대한 통찰력을 제공하는 귀중한 도구로 활용되고 있습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다