Jurkat

Клітини Юрката, отримані з периферичної крові 14-річного підлітка, хворого на Т-клітинну гостру лімфобластну лейкемію (Т-ГЛЛ), - це відома лінія людських Т-лімфоцитів, яка широко використовується в дослідженнях клітинної біології, зокрема, в дослідженнях раку та порушень імунної системи. Ці клітини відіграють вирішальну роль у розумінні різних клітинних процесів, включаючи механізми загибелі клітин, активність аутофагії та цитоплазматичні фактори транскрипції.

Клітини Jurkat широко використовуються в дослідженнях ВІЛ завдяки експресії рецептора CD4 на їх клітинній мембрані. Рецептор CD4 є основним рецептором, який ВІЛ використовує для проникнення в клітини хазяїна. Оскільки клітини Jurkat експресують цей рецептор, вони можуть бути інфіковані ВІЛ, що робить їх корисною моделлю для вивчення взаємодії ВІЛ з Т-клітинами людини, які є основною мішенню вірусу в організмі людини. Використання клітин Юрката в дослідженнях активації ВІЛ та життєвого циклу ВІЛ-інфекції суттєво сприяло розумінню взаємодії вірусу з клітинами людини та допомогло визначити потенційні мішені для антиретровірусної терапії.

Клітини Jurkat також відіграють ключову роль у біомедичних дослідженнях, зокрема в оцінці цитотоксичності та життєздатності клітин. Це робить їх незамінними для тестування ефективності потенційних методів лікування раку та засобів, що модулюють імунну відповідь. Використовуючи клітини Jurkat, вчені можуть ретельно аналізувати вплив цитотоксичних сполук на цілісність і функції клітинної мембрани, включаючи аспекти, пов'язані з проникністю клітинних мембран та їхніми транспортними властивостями.

Крім того, наявність мутацій в гені Lck в клітинах Jurkat, що призводить до стійкої активації Т-клітин, забезпечує унікальну модель для поглибленого вивчення активації Т-клітин і сигнальних шляхів. Це важливо для розуміння складних процесів активації лімфоцитів, які охоплюють клітинний цикл, клітинний ріст і диференціацію. Таке розуміння має вирішальне значення для розробки стратегій модуляції імунних реакцій при різних захворюваннях.

Створення специфічного похідного клітини Jurkat, відомого як Jurkat E6.1, значно просунуло наше розуміння клітинних механізмів. Ця похідна пропонує досконалий інструмент для дослідження тонких нюансів поведінки клітинних мембран і фізіологічних реакцій окремих клітин в експериментальних умовах. Завдяки використанню клітин Jurkat E6.1 дослідники змогли пролити світло на фундаментальні клітинні процеси та їх вплив на здоров'я і хвороби.

Таким чином, клітини Jurkat слугують безцінним інструментом у широкому спектрі наукових досліджень, від біології раку до вивчення ВІЛ-інфекції, пропонуючи розуміння клітинної біології, функції імунної системи та потенційних терапевтичних втручань.

37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту

Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>