Перейти до вмісту
RAW 264.7
Тканина
Асцит
Хвороба
Лейкемія
Синоніми
RAW264, RAW2647, RAW264.7, RAW-264.7, Raw 264.7, Raw264.7

Документи

RAW 264.7

Cell line · Номер товару 400319

RAW 264.7 cells are a widely used murine macrophage cell line derived from the ascites of a male mouse with a tumor induced by the Abelson murine leukemia...

€430.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Клітини RAW 264.7 - це широко використовувана лінія мишачих макрофагів, отримана з асциту самця миші з пухлиною, індукованою вірусом лейкемії мишей Абельсона, і широко застосовується в імунологічних та інфекційних дослідженнях. Як імморталізована клітинна лінія, клітини RAW264.7 є ключовою модельною системою для вивчення біології макрофагів, включаючи імунну відповідь на патогени, сигнальну трансдукцію та експресію генів.

Клітини RAW264.7 особливо цінні своєю здатністю диференціюватися в макрофагоподібні клітини. Ці клітини можуть поляризуватися в макрофаги M1, пов'язані із запальними реакціями, або в макрофаги M2, пов'язані з відновленням тканин і протизапальними процесами. Ця здатність до поляризації, а також їхня здатність виконувати основні функції макрофагів, такі як піноцитоз і фагоцитоз, підкреслює їхню актуальність у вивченні біології макрофагів і складної взаємодії між імунними реакціями і патогенами.

Клітини RAW 264.7 відіграють важливу роль у вивченні взаємодії імунної системи з різними факторами, включаючи патогени та біологію кісткової тканини. Клітини RAW264.7 можна індукувати до диференціювання в остеокластоподібні клітини за певних умов, наприклад, під впливом ліганду RANKL (Receptor Activator of Nuclear Factor κB Ligand), що робить їх моделлю для вивчення певних аспектів біології остеокластів та кісткової резорбції.

Реакція клітинної лінії RAW264.7 на різні стимули, включаючи індукцію піроптозу - запального процесу загибелі клітин, що запускається такими факторами, як ЛПС (ліпополісахарид), є важливим інструментом для вивчення шляхів, що ведуть до вироблення запальних цитокінів. Вплив умов навколишнього середовища, таких як рівень позаклітинної глюкози, на функцію та фенотип клітин, дає змогу зрозуміти клітинний метаболізм і потенційне зниження регуляції запальних реакцій.

Клітини RAW264.7, що походять з лейкемії мишей і широко використовуються в імунологічних дослідженнях, слугують важливим інструментом для поглиблення нашого розуміння біології макрофагів, динаміки імунної системи-патогенів, остеоімунології та запальних реакцій, що підкреслює їх незамінну роль як у фундаментальних, так і в прикладних біомедичних дослідженнях.

Тканина
Асцит
Хвороба
Лейкемія
Синоніми
  • RAW264
  • RAW2647
  • RAW264.7
  • RAW-264.7
  • Raw 264.7
  • Raw264.7

02Класифікація

Організм
Миша
Секс
Чоловік
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
2

03Характеристики

Тип клітини
Макрофаг
Час подвоєння
Клітини RAW264.7 демонструють час подвоєння від 11 до 30 годин

04Ідентифікатори

Посилання
RAW 264.7 (номер за каталогом Cytion 400319)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
10090
Целозавр
CVCL_0493

05Експресія та сприйнятливість

Рецептори, що експресуються
Імуноглобулін (Fc), комплемент (C3)
Експресія антигену
H-2d
Віруси
Клітинна лінія була протестована і виявилася позитивною на активність зворотної транскриптази (ЗТ) ретровірусів С-типу в супернатанті клітинної культури та клітинному екстракті. Вірус ектромелії (мишачої віспи) може секретуватися.
Продукція
Лізоцим

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS
Реагент для дисоціації
Сильно адгезійні комірки, використання скребка для комірок
Пересадка в нове середовище
Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище.
Щільність висіву
4 x 104 клітини/см2
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Порода / підвид
BALB/c
Вік донора
Дорослий