Gå direkt till innehållet
RAW 264.7
Vävnad
Ascites
Sjukdom
Leukemi
Synonymer
RAW264, RAW2647, RAW264.7, RAW-264.7, Raw 264.7, Raw264.7

RAW 264.7

Cell line · Produktnummer 400319

RAW 264.7 cells are a widely used murine macrophage cell line derived from the ascites of a male mouse with a tumor induced by the Abelson murine leukemia...

€430.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

RAW 264.7-celler är en allmänt använd murin makrofagcellinje som härrör från ascites hos en hanmus med en tumör som inducerats av Abelson murine leukemia virus och används ofta inom immunologisk och infektiös sjukdomsforskning. Som odödlig cellinje är RAW264.7-celler ett viktigt modellsystem för studier av makrofagbiologi, inklusive immunsvar mot patogener, signaltransduktion och genuttryck.

RAW264.7-celler är särskilt värdefulla för sin förmåga att differentieras till makrofagliknande celler. Dessa celler kan polariseras till M1-makrofager, som är förknippade med inflammatoriska reaktioner, eller M2-makrofager, som är kopplade till vävnadsreparation och antiinflammatoriska processer. Denna polariseringskapacitet, tillsammans med deras förmåga att utföra viktiga makrofagfunktioner som pinocytos och fagocytos, understryker deras relevans för att studera makrofagbiologi och det komplexa samspelet mellan immunsvar och patogener.

RAW 264.7-celler är viktiga för att studera immunsystemets samspel med olika faktorer, inklusive patogener och benbiologi. RAW264.7-celler kan induceras att differentieras till osteoklastliknande celler under vissa förhållanden, t.ex. exponering för RANKL (Receptor Activator of Nuclear Factor κB Ligand), vilket gör dem till en modell för att studera vissa aspekter av osteoklastbiologi och benresorption.

RAW264.7-cellinjens svar på olika stimuli, inklusive induktion av pyroptos, en inflammatorisk celldödsprocess som utlöses av faktorer som LPS (lipopolysackarid), är avgörande för att dissekera de vägar som leder till inflammatorisk cytokinproduktion. Inverkan av miljöförhållanden, t.ex. extracellulära glukosnivåer, på cellfunktion och fenotyp ger insikter om cellulär metabolism och potentiell nedreglering av inflammatoriska reaktioner.

RAW264.7-celler, med sitt ursprung i murin leukemi och sin omfattande användning inom immunologisk forskning, fungerar som ett viktigt verktyg för att öka vår förståelse av makrofagbiologi, immunsystemets dynamik i förhållande till patogener, osteoimmunologi och inflammatoriska reaktioner, vilket belyser deras oumbärliga roll inom både grundläggande och tillämpad biomedicinsk forskning.

Vävnad
Ascites
Sjukdom
Leukemi
Synonymer
  • RAW264
  • RAW2647
  • RAW264.7
  • RAW-264.7
  • Raw 264.7
  • Raw264.7

02Klassificering

Organism
Mus
Kön
Man
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
2

03Egenskaper

Celltyp
Makrofag
Fördubblingstid
RAW264.7-celler uppvisar en fördubblingstid på mellan 11 och 30 timmar

04Identifierare

Källa
RAW 264.7 (Cytion katalognummer 400319)
NCBI-skattenummer
10090
Cellosaurus
CVCL_0493

05Uttryck och mottaglighet

Receptorer som uttrycks
Immunoglobulin (Fc), komplement (C3)
Antigenuttryck
H-2d
Virus
Cellinjen testades och befanns positiv för omvänt transkriptas (RT)-aktivitet från retrovirus av C-typ i cellkulturens supernatant och cellextrakt. Ectromelia-virus (muskoppor) kan utsöndras.
Produkter
Lysozym

06Hantering och odling

Odlingsmedium
RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsmedel
Starkt vidhäftande celler, användning av cellskrapa
Vidareodling
Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Såtäthet
4 x 104 celler/cm2
Vätskeförnyelse
2 till 3 gånger per vecka
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Ras / underart
BALB/c
Donatorns ålder
Vuxen