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RAW 264.7
Tissue
腹水
Disease
白血病
Synonyms
RAW264, RAW2647, RAW264.7, RAW-264.7, Raw 264.7, Raw264.7

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RAW 264.7

Cell line · Product number 400319

RAW 264.7 cells are a widely used murine macrophage cell line derived from the ascites of a male mouse with a tumor induced by the Abelson murine leukemia...

US$395.00excl. tax and shipping
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1

01General information

Description

RAW 264.7 細胞是一種廣泛應用的鼠源巨噬細胞系,源自一隻因阿貝爾森鼠白血病病毒誘發腫瘤的雄性小鼠的腹水,常被用於免疫學及傳染病研究。 作為一種不朽化細胞系,RAW 264.7 細胞是研究巨噬細胞生物學的關鍵模型系統,包括對病原體的免疫反應、訊號傳導及基因表達。

RAW264.7 細胞之所以特別有價值,在於其能夠分化為巨噬細胞樣細胞。這些細胞可極化為與發炎反應相關的 M1 巨噬細胞,或與組織修復及抗發炎過程相關的 M2 巨噬細胞。 這種極化能力,加上其執行細胞攝取和吞噬作用等關鍵巨噬細胞功能的能力,凸顯了其在研究巨噬細胞生物學,以及免疫反應與病原體之間複雜相互作用方面的重要性。

RAW 264.7 細胞在研究免疫系統與各種因子(包括病原體和骨骼生物學)之間的相互作用方面發揮著關鍵作用。 在特定條件下(例如暴露於 RANKL(核因子 κB 受體活化因子配體)),RAW 264.7 細胞可被誘導分化為破骨細胞樣細胞,使其成為研究破骨細胞生物學及骨吸收某些方面的理想模型。

RAW264.7 細胞系對各種刺激的反應——包括由 LPS(脂多醣)等因素觸發的炎症性細胞死亡過程「焦亡」的誘導——對於剖析導致炎症性細胞因子產生的途徑至關重要。 環境條件(例如細胞外葡萄糖濃度)對細胞功能與表型所產生的影響,有助於深入理解細胞代謝機制,以及潛在的發炎反應下調機制。

RAW264.7 細胞源自小鼠白血病,且廣泛應用於免疫學研究,是深化我們對巨噬細胞生物學、免疫系統與病原體動態、骨免疫學及發炎反應理解的重要工具,凸顯了其在基礎與應用生物醫學研究中不可或缺的角色。

Tissue
腹水
Disease
白血病
Synonyms
  • RAW264
  • RAW2647
  • RAW264.7
  • RAW-264.7
  • Raw 264.7
  • Raw264.7

02Classification

Organism
Mouse
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
2

03Characteristics

Cell type
巨噬細胞
Doubling time
RAW264.7 細胞的倍增時間介於 11 至 30 小時之間

04Identifiers

Citation
RAW 264.7(Cytion 型號 400319)
NCBI TaxID
10090
Cellosaurus
CVCL_0493

05Expression and susceptibility

Receptors expressed
免疫球蛋白(Fc)、補體(C3)
Antigen expression
H-2d
Viruses
經檢測,該細胞系在細胞培養上清液及細胞萃取物中均呈現 C 型逆轉錄病毒逆轉錄酶(RT)活性陽性反應。可能分泌鼠痘病毒(小鼠天花)。
Products
溶菌酶

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640,含 2.0 mM 穩定谷氨醯胺,含 2.0 g/L NaHCO₃(Cytion 產品編號 820700a)
Incubation atmosphere

37°C,5% CO₂,加濕環境。

Supplements
在培養基中加入 10% 的胎牛血清(FBS)
Dissociation reagent
強黏附性細胞,使用細胞刮刀
Subculturing
從貼壁細胞中移除舊培養基,並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS,T75培養瓶則使用5-10毫升。 接著,用 Accutase 完全覆蓋細胞,T25 培養瓶使用 1–2 毫升,T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘,使其脫附。 孵育後,將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮,然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液,將細胞重新懸浮於新鮮培養基中,並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。
Seeding density
4 × 10⁴ 個細胞/cm²
Fluid renewal
每週 2 至 3 次
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

Freeze medium
作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基(含 FBS)+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率,或使用 CM-1 (Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
Storage conditions

若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。

Shipping conditions

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

08Donor

Breed / subspecies
BALB/c
Donor age
成人