Jurkat

Jurkat-celler, som härstammar från perifert blod från en 14-åring med T-cells akut lymfoblastisk leukemi (T-ALL), är en välkänd human T-lymfocytcellinje som ofta används i cellbiologiska studier, särskilt inom cancerforskning och undersökningar av immunsystemstörningar. Dessa celler spelar en avgörande roll för att förstå olika cellulära processer, inklusive celldödsmekanismer, autofagiaktivitet och cytoplasmatiska transkriptionsfaktorer.

Jurkat-celler används ofta inom HIV-forskning eftersom de uttrycker CD4-receptorn på sitt cellmembran. CD4-receptorn är en primär receptor som HIV använder för att ta sig in i värdceller. Eftersom Jurkat-celler uttrycker denna receptor kan de infekteras av HIV, vilket gör dem till en användbar modell för att studera HIV:s interaktioner med mänskliga T-celler, som är ett viktigt mål för viruset i människokroppen. Användningen av Jurkat-celler vid HIV-aktivering och studier av HIV-infektionens livscykel har bidragit väsentligt till förståelsen av virusets interaktioner med mänskliga celler och har varit avgörande för att identifiera potentiella mål för antiretrovirala behandlingar.

Jurkat-celler spelar dessutom en central roll inom biomedicinsk forskning, särskilt vid utvärdering av cytotoxicitet och cellviabilitetsanalyser. Detta gör dem oumbärliga för att testa effektiviteten hos potentiella cancerbehandlingar och medel som modulerar immunförsvaret. Genom att använda Jurkat-celler kan forskare noggrant analysera effekterna av cytotoxiska föreningar på cellmembranets integritet och funktion, inklusive aspekter relaterade till cellmembranets permeabilitet och deras transportegenskaper.

Förekomsten av mutationer i Lck-genen i Jurkat-cellerna, som leder till ihållande aktivering av T-celler, utgör dessutom en unik modell för djupgående studier av T-cellsaktivering och signalvägar. Detta är viktigt för att förstå de komplexa processerna för lymfocytaktivering, som omfattar cellcykeln, celltillväxt och differentiering. Sådana insikter är avgörande för att utveckla strategier för att modulera immunsvaret vid olika sjukdomar.

Skapandet av ett specifikt Jurkat-cellderivat, känt som Jurkat E6.1, har avsevärt förbättrat vår förståelse av cellulära mekanismer. Detta derivat erbjuder ett raffinerat verktyg för att undersöka cellmembranens nyanserade beteenden och enskilda cellers fysiologiska reaktioner under experimentella förhållanden. Genom att använda Jurkat E6.1-celler har forskare kunnat belysa grundläggande cellulära processer och deras betydelse för hälsa och sjukdom.

Sammanfattningsvis är Jurkat-celler ovärderliga verktyg inom ett stort antal forskningsområden, från cancerbiologi till studier av HIV-infektion, och ger insikter i cellbiologi, immunsystemets funktion och potentiella terapeutiska interventioner.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring