Tartalomra ugrás
LLC1 (LL-2)
Szövet
Tüdő
Betegség
Az egér tüdőrendszerének rosszindulatú daganatai
Szinonimák
LL/2 (LLC1), LL/2 (LLc1), LL/2(LLc1), LL/2, LL2, LLC1, LLC, Lewis lung carcinoma line 1, Lewis lung carcinoma, Lewis Lung Cancer, Lewis-Lung, Lewis Lung

Dokumentumok

LLC1 (LL-2)

Cell line · Termékszám 305311

€430.00adó és szállítási költség nélkül
Raktáron van
Lot
Ajánlott (a legfrissebb tétel)
  • CoA
  • CoA
1

01Általános információk

Leírás

Az LLC1 (LL-2) sejtek a Lewis-tüdőkarcinómából (LLC), a rákkutatásban széles körben használt tumormodellből származó egérsejtvonal. Ezeket a sejteket eredetileg C57BL/6 egerek Lewis-tüdőkarcinómájából izolálták és adaptálták in vitro tenyésztésre. Az LLC1 (LL-2) sejtek megduplázódási ideje 21 óra, és magas tumorigén potenciált őriznek, primer tumorokat és tüdőmetasztázisokat képeznek szingénikus C57BL/6 egerekben, amelyek szövettanilag hasonlítanak az eredeti tumorhoz.

Az LLC1 (LL-2) sejtek értékesnek bizonyultak különböző kísérleti alkalmazásokban, beleértve a rákos metasztázis, a tumor-gazda interakciók és a gyógyszerérzékenység vizsgálatát. Figyelemre méltó, hogy míg ezek a sejtek in vitro jelentős érzékenységet mutatnak különböző kemoterápiás szerekkel, például ciszplatinnal és metotrexáttal szemben, in vivo válaszuk eltérő lehet, ami rávilágít az in vitro eredmények in vivo kontextusba való átültetésének összetettségére. Az LLC1 (LL-2) sejtek azon képessége, hogy műanyag szubsztrátumokon diszkrét kolóniákat képeznek, alkalmassá teszi őket a gyógyszer-indukált citotoxicitás értékelésére szolgáló fókuszvizsgálatokban való felhasználásra is, ami fontos eszközzé teszi őket az új rákterápiák értékelésében.

Az LLC1 (LL-2) sejtek az agresszív tüdőrák számos jellemző tulajdonságát mutatják, beleértve a gyors proliferációt, a nagy metasztatikus potenciált és az egyes kemoterápiás szerekkel szembeni rezisztenciát. Ezek a sejtek fontos modellt jelentenek a tüdőrák progressziójával összefüggő molekuláris és genetikai változások megértéséhez. Az LLC1 (LL-2) felhasználásával végzett vizsgálatok hozzájárultak a tumor kialakulásában és áttétképződésében szerepet játszó kulcsfontosságú jelátviteli útvonalak és genetikai mutációk azonosításához. Ezenkívül ez a sejtvonal fontos szerepet játszott a tumor növekedésének és terjedésének gátlására irányuló új terápiás stratégiák értékelésében, ezáltal előmozdítva az onkológiai kutatások területét.

Szövet
Tüdő
Betegség
Az egér tüdőrendszerének rosszindulatú daganatai
Szinonimák
  • LL/2 (LLC1)
  • LL/2 (LLc1)
  • LL/2(LLc1)
  • LL/2
  • LL2
  • LLC1
  • LLC
  • Lewis lung carcinoma line 1
  • Lewis lung carcinoma
  • Lewis Lung Cancer
  • Lewis-Lung
  • Lewis Lung

02Osztályozás

Organizmus
Egér
Növekedési tulajdonságok
Hűséges
Biológiai biztonsági szint
1

03Jellemzők

Daganatképző
Igen, C57BL egerekben
Kettőzési idő
21 óra

04Azonosítók

Hivatkozás
LLC1 (LL-2) (Cytion katalógusszám: 305311)
NCBI adóazonosító szám
10090
Cellosaurus
CVCL_4358

05Kifejeződés és fogékonyság

Antigén-expresszió
H-2b
Vírusok
MAP-teszt negatív: M.pulmonis, MVM, Theiler's GD VII, Toolan's H-1, MHV, LDV, RCV/SDA, M-Adenovírus, B.piliformis.

06Kezelés és tenyésztés

Táptalaj
DMEM, w: 4,5 g/L glükóz, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM nátrium-piruvát (Cytion cikkszám 820300a)
Inkubációs környezet

37°C, 5%CO2, párásított légkör.

Kiegészítők
A táptalajt egészítsük ki 10% FBS-szel
Diszociációs reagens
Accutase
Átültetés
Gyűjtse össze a szuszpenziós sejteket egy 15 ml-es csőbe, és óvatosan mossa át a megtapadt sejteket kalciumot és magnéziumot nem tartalmazó PBS-szel (T25 lombik esetén 3-5 ml-t, T75 lombik esetén 5-10 ml-t használjon). Vigyen fel Accutase-t (1-2 ml-t T25 lombikokhoz, 2,5 ml-t T75 lombikokhoz), biztosítva a sejtréteg teljes lefedettségét. Hagyjuk a sejteket 10 percig szobahőmérsékleten inkubálni. Az inkubációt követően egyesítsük és centrifugáljuk a szuszpenziót és az adhezív sejteket. A centrifugálás után óvatosan reszuszpendáljuk a sejtpelletet, és a sejtszuszpenziót helyezzük át friss tápfolyadékot tartalmazó új lombikokba.
Ültetési sűrűség
1–2 x 104 sejt/cm2
Folyadékcsere
hetente 2-3 alkalommal
Az olvadás utáni helyreállás
Felolvasztás után helyezze a sejteket 5 x 104 sejt/cm2 sűrűséggel lemezre, és hagyja, hogy a sejtek felolvadjanak és legalább 24 órán át tapadjanak.
Felolvasztás és tenyésztés
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Minőségellenőrzés és kriokonzerválás

Meddőség

A mikoplazma-szennyeződést mind a PCR-alapú vizsgálatokkal, mind a lumineszcencia-alapú mikoplazma-kimutatási módszerekkel kizárják.

A bakteriális, gombás vagy élesztőgombás szennyeződés elkerülése érdekében a sejtkultúrákat napi vizuális ellenőrzésnek vetik alá.

Fagyasztóközeg
Krioprezerváló táptalajként teljes növekedési táptalajt (beleértve az FBS-t) + 10% DMSO-t használunk a megfelelő kiolvasztás utáni életképesség érdekében, vagy CM-1-et (Cytion katalógusszám: 800100), amely optimalizált ozmoprotektánsokat és metabolikus stabilizátorokat tartalmaz a regenerálódás fokozása és a krio-indukált stressz csökkentése érdekében.
Tárolási feltételek

Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt.

Szállítási feltételek

A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre.

08Adományozó

Faj / alfaj
C57BL/6

10Termékadatok

Összetételi táblázat