LLC1 (LL-2)

LLC1 (LL-2)-celler er en murin cellelinje, der stammer fra Lewis Lung Carcinoma (LLC), en tumormodel, der bruges meget til kræftforskning. Disse celler blev oprindeligt isoleret og tilpasset til in vitro-kultur fra Lewis Lung Carcinoma i C57BL/6-mus. LLC1 (LL-2)-celler har en fordoblingstid på 21 timer og bevarer et højt tumorigenisk potentiale, idet de danner primære tumorer og lungemetastaser i syngene C57BL/6-mus, der histologisk ligner den oprindelige tumor.

LLC1 (LL-2)-celler har vist sig at være værdifulde til forskellige eksperimentelle anvendelser, herunder undersøgelser af kræftmetastaser, tumor-vært-interaktioner og test af lægemiddelfølsomhed. Selv om disse celler viser betydelig in vitro-følsomhed over for forskellige kemoterapeutiske midler, såsom cisplatin og methotrexat, kan deres in vivo-respons være forskellig, hvilket understreger kompleksiteten ved at overføre in vitro-fund til in vivo-sammenhænge. LLC1 (LL-2)-cellers evne til at danne diskrete kolonier på plastsubstrater gør dem også velegnede til brug i fokusanalyser til evaluering af lægemiddelinduceret cytotoksicitet, hvilket gør dem til et vigtigt værktøj i evalueringen af nye kræftbehandlinger.

LLC1 (LL-2)-celler udviser flere træk, der er typiske for aggressivt lungekarcinom, herunder hurtig spredning, højt metastatisk potentiale og resistens over for visse kemoterapeutiske midler. Disse celler er en relevant model til at forstå de molekylære og genetiske ændringer, der er forbundet med udviklingen af lungekræft. Undersøgelser med LLC1 (LL-2) har bidraget til at identificere vigtige signalveje og genetiske mutationer, der er involveret i tumorudvikling og metastase. Desuden har denne cellelinje været medvirkende til at evaluere nye terapeutiske strategier, der sigter mod at hæmme tumorvækst og -spredning, og dermed fremme onkologisk forskning.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring