
- Vävnad
- Lungan
- Sjukdom
- Maligna tumörer i musens lungsystem
- Synonymer
- LL/2 (LLC1), LL/2 (LLc1), LL/2(LLc1), LL/2, LL2, LLC1, LLC, Lewis lung carcinoma line 1, Lewis lung carcinoma, Lewis Lung Cancer, Lewis-Lung, Lewis Lung
Dokument
LLC1 (LL-2)
Cell line · Produktnummer 305311
Anpassning / Rekommendationer
- LLC1 (LL-2)Cell line€430.00
01Allmän information
- Beskrivning
LLC1 (LL-2)-cellerna är en murin cellinje som härrör från Lewis Lung Carcinoma (LLC), en tumörmodell som används flitigt inom cancerforskningen. Dessa celler isolerades ursprungligen och anpassades till in vitro-odling från Lewis Lung Carcinoma i C57BL/6-möss. LLC1 (LL-2)-cellerna har en fördubblingstid på 21 timmar och bibehåller en hög tumörframkallande potential genom att bilda primära tumörer och lungmetastaser i syngena C57BL/6-möss som histologiskt liknar den ursprungliga tumören.
LLC1 (LL-2)-celler har visat sig vara värdefulla för olika experimentella tillämpningar, inklusive studier av cancermetastaser, interaktioner mellan tumör och värd samt testning av läkemedelskänslighet. Även om dessa celler uppvisar en betydande känslighet in vitro för olika kemoterapeutiska medel, t.ex. cisplatin och metotrexat, kan deras respons in vivo skilja sig åt, vilket visar hur komplicerat det är att översätta in vitro-resultat till in vivo-sammanhang. LLC1 (LL-2)-cellernas förmåga att bilda diskreta kolonier på plastsubstrat gör dem också lämpliga för användning i fokusanalyser för att utvärdera läkemedelsinducerad cytotoxicitet, vilket gör dem till ett viktigt verktyg i utvärderingen av nya cancerbehandlingar.
LLC1 (LL-2)-celler uppvisar flera egenskaper som är typiska för aggressiv lungcancer, bland annat snabb proliferation, hög metastatisk potential och resistens mot vissa kemoterapeutiska medel. Dessa celler utgör en relevant modell för att förstå de molekylära och genetiska förändringar som är förknippade med lungcancerprogression. Studier med LLC1 (LL-2) har bidragit till identifieringen av viktiga signalvägar och genetiska mutationer som är involverade i tumörutveckling och metastasering. Dessutom har denna cellinje varit avgörande för utvärderingen av nya terapeutiska strategier som syftar till att hämma tumörtillväxt och spridning, vilket har främjat onkologiforskningen.
- Vävnad
- Lungan
- Sjukdom
- Maligna tumörer i musens lungsystem
- Synonymer
- LL/2 (LLC1)
- LL/2 (LLc1)
- LL/2(LLc1)
- LL/2
- LL2
- LLC1
- LLC
- Lewis lung carcinoma line 1
- Lewis lung carcinoma
- Lewis Lung Cancer
- Lewis-Lung
- Lewis Lung
02Klassificering
- Organism
- Mus
- Tillväxtegenskaper
- Följsam
- Biosäkerhetsnivå
- 1
03Egenskaper
- Tumörframkallande
- Ja, hos C57BL-möss
- Fördubblingstid
- 21 timmar
04Identifierare
- Källa
- LLC1 (LL-2) (Cytion katalognummer 305311)
- NCBI-skattenummer
- 10090
- Cellosaurus
- CVCL_4358
05Uttryck och mottaglighet
- Antigenuttryck
- H-2b
- Virus
- MAP-test negativt: Sendai, Ektromelia, Polyoma, K-Virus, Kilham, Reo 3, PVM, LCM, M.pulmonis, MVM, Theiler's GD VII, Toolan's H-1, MHV, LDV, RCV/SDA, M-Adenovirus, B.piliformis.
06Hantering och odling
- Odlingsmedium
- DMEM, w: 4,5 g/L glukos, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
- Inkubationsatmosfär
37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.
- Kosttillskott
- Komplettera mediet med 10% FBS
- Dissociationsmedel
- Accutase
- Vidareodling
- Samla de suspenderade cellerna i ett 15 ml rör och tvätta försiktigt de vidhäftande cellerna med PBS utan kalcium och magnesium (använd 3-5 ml för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar). Applicera Accutase (1-2 ml för T25-kolvar, 2,5 ml för T75-kolvar) och se till att cellskiktet täcks helt. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 10 minuter. Efter inkubationen, kombinera och centrifugera både suspensionen och de vidhäftande cellerna. Efter centrifugering, resuspendera försiktigt cellpelleten och överför cellsuspensionen till nya kolvar med nytt medium.
- Såtäthet
- 1 till 2 x 104 celler/cm2
- Vätskeförnyelse
- 2 till 3 gånger per vecka
- Återhämtning efter upptining
- Efter upptining, plattlägg cellerna med 5 x 104 celler/cm2 och låt cellerna återhämta sig från frysprocessen och fästa i minst 24 timmar.
- Upptining och odling
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Kvalitetskontroll och kryokonservering
- Sterilitet
Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.
För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.
- Frysmedel
- Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
- Förvaringsförhållanden
För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.
- Leveransvillkor
Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.
08Donator
- Ras / underart
- C57BL/6
09Juridiska frågor och säkerhet
- Säkerhetsföreskrifter
- När man planerar att förvara en kryovial i flytande kväve för framtida upptining är det obligatoriskt att följa strikta säkerhetsåtgärder. Lämpliga skyddshandskar och skyddskläder är nödvändiga, och ansiktsmask eller skyddsglasögon måste användas vid överföring av frysta prover till eller från tanken med flytande kväve. Detta för att minska risken för skador på grund av eventuella explosioner i frysbehållaren vid borttagning, vilket kan leda till att vassa fragment projiceras.
- Garanti
På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet
För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring
- Avtal om materialöverföring krävs
- Ja
10Produktinformation
- Sammansättningstabell