Langsung ke isi
LLC1 (LL-2)
Tisu
Paru-paru
Penyakit
Tumor ganas pada sistem paru tikus
Sinonim
LL/2 (LLC1), LL/2 (LLc1), LL/2(LLc1), LL/2, LL2, LLC1, LLC, Lewis lung carcinoma line 1, Lewis lung carcinoma, Lewis Lung Cancer, Lewis-Lung, Lewis Lung

LLC1 (LL-2)

Cell line · Nomor produk 305311

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim
Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Sel LLC1 (LL-2) adalah garis sel murin yang berasal dari Lewis Lung Carcinoma (LLC), model tumor yang banyak digunakan untuk penelitian kanker. Sel-sel ini awalnya diisolasi dan diadaptasi untuk kultur in vitro dari Lewis Lung Carcinoma pada tikus C57BL/6. Sel LLC1 (LL-2) memiliki waktu penggandaan 21 jam dan mempertahankan potensi tumorigenik yang tinggi, membentuk tumor primer dan metastasis paru pada tikus C57BL/6 syngeneic yang secara histologis mirip dengan tumor aslinya.

Sel LLC1 (LL-2) telah terbukti bermanfaat untuk berbagai aplikasi eksperimental, termasuk studi tentang metastasis kanker, interaksi tumor-inang, dan pengujian sensitivitas obat. Khususnya, meskipun sel-sel ini menunjukkan sensitivitas in vitro yang signifikan terhadap berbagai agen kemoterapi, seperti cisplatin dan metotreksat, respons in vivo mereka dapat berbeda, menyoroti kompleksitas penerjemahan temuan in vitro ke konteks in vivo. Kemampuan sel LLC1 (LL-2) untuk membentuk koloni diskrit pada substrat plastik juga membuatnya cocok untuk digunakan dalam uji fokus untuk mengevaluasi sitotoksisitas yang diinduksi oleh obat, menjadikannya alat penting dalam evaluasi terapi kanker baru.

Sel LLC1 (LL-2) menunjukkan beberapa ciri khas karsinoma paru yang agresif, termasuk proliferasi yang cepat, potensi metastasis yang tinggi, dan resistensi terhadap agen kemoterapi tertentu. Sel-sel ini memberikan model yang relevan untuk memahami perubahan molekuler dan genetik yang terkait dengan perkembangan kanker paru. Penelitian yang menggunakan LLC1 (LL-2) telah berkontribusi pada identifikasi jalur pensinyalan utama dan mutasi genetik yang terlibat dalam perkembangan tumor dan metastasis. Selain itu, garis sel ini telah berperan penting dalam mengevaluasi strategi terapi baru yang bertujuan untuk menghambat pertumbuhan dan penyebaran tumor, sehingga memajukan bidang penelitian onkologi.

Tisu
Paru-paru
Penyakit
Tumor ganas pada sistem paru tikus
Sinonim
  • LL/2 (LLC1)
  • LL/2 (LLc1)
  • LL/2(LLc1)
  • LL/2
  • LL2
  • LLC1
  • LLC
  • Lewis lung carcinoma line 1
  • Lewis lung carcinoma
  • Lewis Lung Cancer
  • Lewis-Lung
  • Lewis Lung

02Klasifikasi

Organisme
Tikus
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Tumorigenik
Ya, pada tikus C57BL
Waktu penggandaan
21 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
LLC1 (LL-2) (Nomor katalog Cytion 305311)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_4358

05Ekspresi dan kerentanan

Ekspresi antigen
H-2b
Virus
Tes MAP negatif: Sendai, Ektromelia, Polyoma, K-Virus, Kilham, Reo 3, PVM, LCM, M.pulmonis, MVM, Theiler's GD VII, Toolan's H-1, MHV, LDV, RCV/SDA, M-Adenovirus, B.piliformis.

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
DMEM, w: 4,5 g/L Glukosa, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natrium piruvat (Nomor artikel Cytion 820300a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Kumpulkan sel suspensi dalam tabung 15 ml dan cuci sel yang melekat dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium (gunakan 3-5 ml untuk labu T25 dan 5-10 ml untuk labu T75). Oleskan Accutase (1-2 ml untuk labu T25, 2,5 ml untuk labu T75) untuk memastikan cakupan penuh lapisan sel. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 10 menit. Setelah inkubasi, gabungkan dan sentrifugasi suspensi dan sel yang melekat. Setelah sentrifugasi, resuspensi pelet sel dengan hati-hati dan pindahkan suspensi sel ke dalam labu baru yang berisi medium segar.
Kepadatan penanaman
1 hingga 2 x 10⁴ sel/cm²
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pemulihan pasca-pencairan
Setelah dicairkan, tanam sel pada kepadatan 5 x 10⁴ sel/cm² dan biarkan sel pulih dari proses pembekuan serta menempel setidaknya selama 24 jam.
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Jenis / subspesies
C57BL/6

10Detail produk

Tabel komposisi