Przejdź do treści
LLC1 (LL-2)
Chusteczka
Płuco
Choroba
Nowotwory złośliwe układu płucnego myszy
Synonimy
LL/2 (LLC1), LL/2 (LLc1), LL/2(LLc1), LL/2, LL2, LLC1, LLC, Lewis lung carcinoma line 1, Lewis lung carcinoma, Lewis Lung Cancer, Lewis-Lung, Lewis Lung

Dokumenty

LLC1 (LL-2)

Cell line · Numer produktu 305311

€430.00bez podatku i kosztów wysyłki
W magazynie
Lot
Polecane (najświeższa partia)
  • CoA
  • CoA
1

01Informacje ogólne

Opis

Komórki LLC1 (LL-2) to mysia linia komórkowa pochodząca z raka płuca Lewisa (LLC), modelu nowotworu szeroko stosowanego w badaniach nad rakiem. Komórki te zostały pierwotnie wyizolowane i przystosowane do hodowli in vitro z raka płuc Lewisa u myszy C57BL/6. Komórki LLC1 (LL-2) mają czas podwojenia wynoszący 21 godzin i zachowują wysoki potencjał nowotworowy, tworząc guzy pierwotne i przerzuty do płuc u syngenicznych myszy C57BL/6, które są histologicznie podobne do guza pierwotnego.

Komórki LLC1 (LL-2) okazały się cenne dla różnych zastosowań eksperymentalnych, w tym badań nad przerzutami nowotworowymi, interakcjami nowotwór-gospodarz i testowaniem wrażliwości na leki. Warto zauważyć, że chociaż komórki te wykazują znaczną wrażliwość in vitro na różne środki chemioterapeutyczne, takie jak cisplatyna i metotreksat, ich odpowiedź in vivo może się różnić, co podkreśla złożoność przekładania wyników badań in vitro na kontekst in vivo. Zdolność komórek LLC1 (LL-2) do tworzenia dyskretnych kolonii na plastikowych podłożach sprawia, że nadają się one również do stosowania w testach ogniskowych do oceny cytotoksyczności indukowanej lekami, co czyni je ważnym narzędziem w ocenie nowych terapii przeciwnowotworowych.

Komórki LLC1 (LL-2) wykazują kilka cech typowych dla agresywnego raka płuc, w tym szybką proliferację, wysoki potencjał przerzutowy i oporność na niektóre środki chemioterapeutyczne. Komórki te stanowią odpowiedni model do zrozumienia zmian molekularnych i genetycznych związanych z progresją raka płuc. Badania wykorzystujące LLC1 (LL-2) przyczyniły się do identyfikacji kluczowych szlaków sygnałowych i mutacji genetycznych zaangażowanych w rozwój guza i przerzuty. Co więcej, ta linia komórkowa odegrała kluczową rolę w ocenie nowych strategii terapeutycznych mających na celu zahamowanie wzrostu i rozprzestrzeniania się guza, tym samym rozwijając dziedzinę badań onkologicznych.

Chusteczka
Płuco
Choroba
Nowotwory złośliwe układu płucnego myszy
Synonimy
  • LL/2 (LLC1)
  • LL/2 (LLc1)
  • LL/2(LLc1)
  • LL/2
  • LL2
  • LLC1
  • LLC
  • Lewis lung carcinoma line 1
  • Lewis lung carcinoma
  • Lewis Lung Cancer
  • Lewis-Lung
  • Lewis Lung

02Klasyfikacja

Organizm
Mysz
Właściwości związane ze wzrostem
Zwolennik
Poziom bezpieczeństwa biologicznego
1

03Cechy charakterystyczne

Nowotworotwórczy
Tak, u myszy C57BL
Czas podwojenia
21 godzin

04Identyfikatory

Źródło
LLC1 (LL-2) (numer katalogowy Cytion 305311)
Numer identyfikacji podatkowej NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_4358

05Ekspresja i podatność

Ekspresja antygenu
H-2b
Wirusy
Wynik testu MAP ujemny: Sendai, Ektromelia, Polyoma, K-Virus, Kilham, Reo 3, PVM, LCM, M.pulmonis, MVM, Theiler's GD VII, Toolan's H-1, MHV, LDV, RCV/SDA, M-Adenovirus, B.piliformis.

06Postępowanie i hodowla

Pożywka hodowlana
DMEM, w: 4,5 g/l glukozy, w: 4 mM L-glutaminy, w: 3,7 g/l NaHCO3, w: 1,0 mM pirogronianu sodu (numer artykułu Cytion 820300a)
Atmosfera inkubacyjna

37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.

Suplementy
Uzupełnić podłoże 10% FBS
Odczynnik dysocjacyjny
Accutase
Hodowla komórek w subkulturze
Zebrać komórki zawiesiny do probówki o pojemności 15 ml i delikatnie przemyć przylegające komórki PBS pozbawionym wapnia i magnezu (użyć 3-5 ml dla kolb T25 i 5-10 ml dla kolb T75). Nałożyć Accutase (1-2 ml na kolby T25, 2,5 ml na kolby T75), zapewniając pełne pokrycie warstwy komórek. Pozostawić komórki do inkubacji w temperaturze pokojowej przez 10 minut. Po inkubacji połączyć i odwirować zarówno zawiesinę, jak i przylegające komórki. Po odwirowaniu ostrożnie zawiesić osad komórek i przenieść zawiesinę komórek do nowych kolb zawierających świeżą pożywkę.
Gęstość wysiewu
1 do 2 x 104 komórek/cm2
Odnawianie płynów
2 do 3 razy w tygodniu
Powrót do stanu sprzed rozmrożenia
Po rozmrożeniu umieść komórki na płytce w ilości 5 x 104 komórek/cm2 i pozostaw je na co najmniej 24 godziny, aby mogły się zregenerować po procesie zamrażania i przylgnąć do podłoża.
Rozmrażanie i hodowla
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola jakości i kriokonserwacja

Bezpłodność

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

Pożywka do zamrażania
Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
Warunki przechowywania

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Warunki wysyłki

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

08Darczyńca

Rasa / podgatunek
C57BL/6

10Szczegóły produktu

Tabela składu