LLC1 (LL-2)

LLC1 (LL-2)-celler er en murin cellelinje som stammer fra Lewis Lung Carcinoma (LLC), en tumormodell som er mye brukt i kreftforskning. Disse cellene ble opprinnelig isolert og tilpasset til in vitro-kultur fra Lewis Lung Carcinoma i C57BL/6-mus. LLC1 (LL-2)-celler har en fordoblingstid på 21 timer og har et høyt tumorgenetisk potensial, og de danner primære svulster og lungemetastaser i syngene C57BL/6-mus som histologisk sett ligner den opprinnelige svulsten.

LLC1 (LL-2)-celler har vist seg å være verdifulle for ulike eksperimentelle anvendelser, blant annet studier av kreftmetastaser, tumor-vert-interaksjoner og testing av legemiddelfølsomhet. Selv om disse cellene viser betydelig in vitro-følsomhet overfor ulike kjemoterapeutiske midler, som cisplatin og metotreksat, kan responsen in vivo variere, noe som understreker kompleksiteten ved å overføre in vitro-funn til in vivo-sammenhenger. LLC1 (LL-2)-cellenes evne til å danne diskrete kolonier på plastsubstrater gjør dem også egnet til bruk i fokusanalyser for å evaluere medikamentindusert cytotoksisitet, noe som gjør dem til et viktig verktøy i evalueringen av nye kreftbehandlinger.

LLC1 (LL-2)-celler har flere egenskaper som er typiske for aggressiv lungekarsinom, blant annet rask spredning, høyt metastatisk potensial og resistens mot visse kjemoterapeutiske midler. Disse cellene er en relevant modell for å forstå de molekylære og genetiske endringene som er forbundet med progresjon av lungekreft. Studier med LLC1 (LL-2) har bidratt til identifisering av viktige signalveier og genetiske mutasjoner som er involvert i tumorutvikling og metastasering. I tillegg har denne cellelinjen vært viktig i evalueringen av nye terapeutiske strategier for å hemme vekst og spredning av svulster, noe som har bidratt til å fremme onkologisk forskning.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring