Skip to content
LLC1 (LL-2)
Tissue
ปอด
Disease
เนื้องอกร้ายในระบบทางเดินหายใจของหนู
Synonyms
LL/2 (LLC1), LL/2 (LLc1), LL/2(LLc1), LL/2, LL2, LLC1, LLC, Lewis lung carcinoma line 1, Lewis lung carcinoma, Lewis Lung Cancer, Lewis-Lung, Lewis Lung

Documents

LLC1 (LL-2)

Cell line · Product number 305311

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
  • CoA
1

01General information

Description

เซลล์ LLC1 (LL-2) เป็นสายพันธุ์เซลล์หนูที่ได้มาจาก Lewis Lung Carcinoma (LLC) ซึ่งเป็นแบบจำลองเนื้องอกที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการวิจัยมะเร็ง เซลล์เหล่านี้ถูกแยกและปรับให้เหมาะสมกับการเพาะเลี้ยงในหลอดทดลองจาก Lewis Lung Carcinoma ในหนู C57BL/6เซลล์ LLC1 (LL-2) มีเวลาในการเพิ่มจำนวนเป็นสองเท่า 21 ชั่วโมง และยังคงมีศักยภาพในการก่อเนื้องอกสูง โดยสามารถก่อให้เกิดเนื้องอกปฐมภูมิและแพร่กระจายไปยังปอดในหนู C57BL/6 ที่มีความเหมือนกันทางพันธุกรรม ซึ่งลักษณะทางจุลพยาธิวิทยาคล้ายคลึงกับเนื้องอกต้นกำเนิด

เซลล์ LLC1 (LL-2) ได้พิสูจน์แล้วว่ามีคุณค่าสำหรับการประยุกต์ใช้ในงานวิจัยต่าง ๆ รวมถึงการศึกษาการแพร่กระจายของมะเร็ง, การปฏิสัมพันธ์ระหว่างเนื้องอกกับโฮสต์, และการทดสอบความไวต่อยาต้านมะเร็ง ที่น่าสังเกตคือ แม้ว่าเซลล์เหล่านี้จะแสดงความไวต่อสารเคมีบำบัดต่าง ๆ อย่างมีนัยสำคัญในหลอดทดลอง เช่น ซิสพลาตินและเมโธเทรกเซต แต่การตอบสนองในร่างกายจริงอาจแตกต่างกัน ซึ่งเน้นย้ำถึงความซับซ้อนในการแปลผลการทดลองในหลอดทดลองไปสู่บริบทในร่างกายจริงความสามารถของเซลล์ LLC1 (LL-2) ในการสร้างโคโลนีที่แยกออกจากกันบนพื้นผิวพลาสติกยังทำให้เซลล์เหล่านี้เหมาะสมสำหรับการใช้งานในการทดสอบแบบโฟกัสเพื่อประเมินความเป็นพิษของยาต่อเซลล์ ทำให้เซลล์เหล่านี้เป็นเครื่องมือสำคัญในการประเมินการบำบัดมะเร็งแบบใหม่

เซลล์ LLC1 (LL-2) แสดงลักษณะหลายประการที่พบได้ทั่วไปในมะเร็งปอดชนิดรุนแรง รวมถึงการเพิ่มจำนวนอย่างรวดเร็ว ศักยภาพในการแพร่กระจายสูง และความต้านทานต่อยาเคมีบำบัดบางชนิด เซลล์เหล่านี้เป็นแบบจำลองที่เกี่ยวข้องสำหรับการทำความเข้าใจการเปลี่ยนแปลงทางโมเลกุลและพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับการลุกลามของมะเร็งปอดการศึกษาที่ใช้ LLC1 (LL-2) ได้มีส่วนช่วยในการระบุเส้นทางการส่งสัญญาณที่สำคัญและการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของเนื้องอกและการแพร่กระจาย นอกจากนี้ สายเซลล์นี้ยังมีบทบาทสำคัญในการประเมินกลยุทธ์การรักษาใหม่ ๆ ที่มุ่งยับยั้งการเจริญเติบโตและการแพร่กระจายของเนื้องอก ซึ่งช่วยพัฒนาการวิจัยด้านมะเร็งวิทยาให้ก้าวหน้ายิ่งขึ้น

Tissue
ปอด
Disease
เนื้องอกร้ายในระบบทางเดินหายใจของหนู
Synonyms
  • LL/2 (LLC1)
  • LL/2 (LLc1)
  • LL/2(LLc1)
  • LL/2
  • LL2
  • LLC1
  • LLC
  • Lewis lung carcinoma line 1
  • Lewis lung carcinoma
  • Lewis Lung Cancer
  • Lewis-Lung
  • Lewis Lung

02Classification

Organism
Mouse
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Tumourigenic
ใช่ ในหนู C57BL
Doubling time
21 ชั่วโมง

04Identifiers

Citation
LLC1 (LL-2) (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305311)
NCBI TaxID
10090
Cellosaurus
CVCL_4358

05Expression and susceptibility

Antigen expression
เอช-2บี
Viruses
MAP-test ผลลบ: เซนได, เอคโทรเมเลีย, โพลิโอมา, เค-ไวรัส, คิลแฮม, เรโอ 3, PVM, LCM, M.pulmonis, MVM, ไธเลอร์ GD VII, ทูลแลน H-1, MHV, LDV, RCV/SDA, เอ็ม-อะดีโนไวรัส, บี.พิลิฟอร์มิส.

06Handling and culture

Culture medium
DMEM, w: 4.5 กรัม/ลิตร กลูโคส, w: 4 มิลลิโมลาร์ แอล-กลูตามีน, w: 3.7 กรัม/ลิตร NaHCO3, w: 1.0 มิลลิโมลาร์ โซเดียมไพรูเวต (หมายเลขบทความ Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
รวบรวมเซลล์ที่ลอยในหลอดขนาด 15 มิลลิลิตร และล้างเซลล์ที่ติดผนังอย่างเบามือด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม (ใช้ 3-5 มิลลิลิตรสำหรับขวด T25 และ 5-10 มิลลิลิตรสำหรับขวด T75)นำ Accutase (1-2 มล. สำหรับขวด T25, 2.5 มล. สำหรับขวด T75) ใส่ให้ทั่วชั้นเซลล์อย่างทั่วถึง ปล่อยให้เซลล์พักที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 10 นาที หลังจากนั้นรวมและปั่นเหวี่ยงทั้งเซลล์แขวนลอยและเซลล์ที่เกาะติด หลังจากปั่นเหวี่ยงแล้ว ให้นำเซลล์ที่ตกตะกอนมาแขวนลอยอย่างระมัดระวังและถ่ายเซลล์แขวนลอยไปยังขวดใหม่ที่มีอาหารเลี้ยงเซลล์สด
Seeding density
1 ถึง 2 x 104 เซลล์/ตารางเซนติเมตร
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Post-thaw recovery
หลังจากละลายน้ำแข็งแล้ว ให้เพาะเซลล์ในจานเพาะเลี้ยงที่ความหนาแน่น 5 x 104 เซลล์ต่อตารางเซนติเมตร และปล่อยให้เซลล์ฟื้นตัวจากกระบวนการแช่แข็งและยึดเกาะกับพื้นผิวเป็นเวลาอย่างน้อย 24 ชั่วโมง
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Breed / subspecies
C57BL/6

10Product details

Composition table