
- Tkáň
- Plíce
- Nemoc
- Zhoubné nádory plicního systému myší
- Synonyma
- LL/2 (LLC1), LL/2 (LLc1), LL/2(LLc1), LL/2, LL2, LLC1, LLC, Lewis lung carcinoma line 1, Lewis lung carcinoma, Lewis Lung Cancer, Lewis-Lung, Lewis Lung
Dokumenty
LLC1 (LL-2)
Cell line · Číslo výrobku 305311
Přizpůsobení / Doporučení
- LLC1 (LL-2)Cell line€430.00
01Obecné informace
- Popis
Buňky LLC1 (LL-2) jsou myší buněčná linie odvozená od Lewisova karcinomu plic (LLC), což je model nádoru hojně využívaný pro výzkum rakoviny. Tyto buňky byly původně izolovány a upraveny pro kultivaci in vitro z Lewisova karcinomu plic u myší C57BL/6. Buňky LLC1 (LL-2) mají dobu zdvojení 21 hodin a zachovávají si vysoký tumorigenní potenciál, vytvářejí primární nádory a plicní metastázy u syngenních myší C57BL/6, které jsou histologicky podobné původnímu nádoru.
Buňky LLC1 (LL-2) se ukázaly jako cenné pro různé experimentální aplikace, včetně studií metastazování rakoviny, interakcí mezi nádorem a hostitelem a testování citlivosti na léčiva. Je pozoruhodné, že zatímco tyto buňky vykazují in vitro značnou citlivost k různým chemoterapeutickým látkám, jako je cisplatina a methotrexát, jejich reakce in vivo se může lišit, což poukazuje na složitost převodu zjištění in vitro do kontextu in vivo. Schopnost buněk LLC1 (LL-2) vytvářet diskrétní kolonie na plastových substrátech je rovněž činí vhodnými pro použití v ohniskových testech k hodnocení cytotoxicity vyvolané léčivy, což z nich činí důležitý nástroj při hodnocení nových terapií rakoviny.
Buňky LLC1 (LL-2) vykazují několik vlastností typických pro agresivní plicní karcinom, včetně rychlé proliferace, vysokého metastatického potenciálu a rezistence vůči některým chemoterapeutikům. Tyto buňky představují vhodný model pro pochopení molekulárních a genetických změn spojených s progresí karcinomu plic. Studie využívající LLC1 (LL-2) přispěly k identifikaci klíčových signálních drah a genetických mutací podílejících se na vývoji nádoru a metastazování. Tato buněčná linie navíc přispěla k hodnocení nových terapeutických strategií zaměřených na inhibici růstu a šíření nádorů, čímž se posunula v oblasti onkologického výzkumu.
- Tkáň
- Plíce
- Nemoc
- Zhoubné nádory plicního systému myší
- Synonyma
- LL/2 (LLC1)
- LL/2 (LLc1)
- LL/2(LLc1)
- LL/2
- LL2
- LLC1
- LLC
- Lewis lung carcinoma line 1
- Lewis lung carcinoma
- Lewis Lung Cancer
- Lewis-Lung
- Lewis Lung
02Klasifikace
- Organismus
- Myš
- Růstové vlastnosti
- Přívrženec
- Úroveň biologické bezpečnosti
- 1
03Charakteristika
- Tumorogenní
- Ano, u myší C57BL
- Doba zdvojnásobení
- 21 hodin
04Identifikátory
- Citace
- LLC1 (LL-2) (katalogové číslo Cytion 305311)
- Daňové identifikační číslo NCBI
- 10090
- Cellosaurus
- CVCL_4358
05Exprese a náchylnost
- Exprese antigenu
- H-2b
- Viry
- Test MAP negativní: M.pulmonis, MVM, Theiler's GD VII, Toolan's H-1, MHV, LDV, RCV/SDA, M-Adenovirus, B.piliformis.
06Manipulace a chov
- Pěstovací médium
- DMEM, w: 4,5 g/l glukózy, w: 4 mM L-glutaminu, w: 3,7 g/l NaHCO3, w: 1,0 mM pyruvátu sodného (číslo výrobku Cytion 820300a)
- Inkubační atmosféra
37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.
- Doplňky stravy
- Doplňte médium o 10% FBS
- Disociační činidlo
- Accutase
- Subkultivace
- Shromážděte suspenzi buněk do 15 ml zkumavky a jemně promyjte adherentní buňky PBS bez vápníku a hořčíku (použijte 3-5 ml pro baňky T25 a 5-10 ml pro baňky T75). Aplikujte Accutase (1-2 ml pro baňky T25, 2,5 ml pro baňky T75), abyste zajistili úplné pokrytí buněčné vrstvy. Nechte buňky inkubovat při pokojové teplotě po dobu 10 minut. Po inkubaci spojte a odstřeďte suspenzi i adherované buňky. Po odstředění opatrně resuspendujte buněčnou peletu a přeneste buněčnou suspenzi do nových baněk obsahujících čerstvé médium.
- Hustota výsevu
- 1 až 2 x 104 buněk/cm2
- Obnova tekutin
- 2 až 3krát týdně
- Zotavení po rozmrazení
- Po rozmrazení naneste buňky v množství 5 x 104 buněk/cm2 a nechte je alespoň 24 hodin zotavit se z procesu zmrazení a přilnout.
- Rozmrazování a kultivace
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Kontrola kvality a kryokonzervace
- Sterilita
Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.
Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.
- Mrazicí médium
- Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo.
- Podmínky skladování
Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.
- Dopravní podmínky
Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.
08Dárce
- Plemeno / poddruh
- C57BL/6
09Právní informace a bezpečnostní pokyny
- Bezpečnostní opatření
- Při plánování uložení kryovialu v kapalném dusíku pro budoucí rozmrazení je nutné dodržovat přísná bezpečnostní opatření. Nezbytné jsou vhodné ochranné rukavice a oděv a při přenášení zmrazených vzorků do nádrže s kapalným dusíkem nebo z ní je nutné používat obličejovou masku nebo ochranné brýle. To proto, aby se snížilo riziko zranění v důsledku možných výbuchů kryovialů při jejich vyjímání, které mohou mít za následek vystřelování ostrých úlomků.
- Záruka
Ve společnosti Cytion si stojíme za kvalitou a životaschopností našich produktů. Zaručujeme, že naše buňky budou životaschopné na začátku kultivace po dobu 60 dnů po odeslání z našich zařízení. Zaručujeme, že všechny materiály odpovídají specifikacím popsaným v certifikátu analýzy a/nebo v produktovém listu
Úplné informace naleznete v našem <a href=""/Kdo-jsme/Záruka/"" hreflang=""x-default"">Záručním prohlášení
- Je nutná smlouva o převodu materiálu
- Ano
10Podrobnosti o produktu
- Tabulka složení