Přejít na obsah
LLC1 (LL-2)
Tkáň
Plíce
Nemoc
Zhoubné nádory plicního systému myší
Synonyma
LL/2 (LLC1), LL/2 (LLc1), LL/2(LLc1), LL/2, LL2, LLC1, LLC, Lewis lung carcinoma line 1, Lewis lung carcinoma, Lewis Lung Cancer, Lewis-Lung, Lewis Lung

Dokumenty

LLC1 (LL-2)

Cell line · Číslo výrobku 305311

€430.00bez DPH a poštovného
Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
  • CoA
  • CoA
1

01Obecné informace

Popis

Buňky LLC1 (LL-2) jsou myší buněčná linie odvozená od Lewisova karcinomu plic (LLC), což je model nádoru hojně využívaný pro výzkum rakoviny. Tyto buňky byly původně izolovány a upraveny pro kultivaci in vitro z Lewisova karcinomu plic u myší C57BL/6. Buňky LLC1 (LL-2) mají dobu zdvojení 21 hodin a zachovávají si vysoký tumorigenní potenciál, vytvářejí primární nádory a plicní metastázy u syngenních myší C57BL/6, které jsou histologicky podobné původnímu nádoru.

Buňky LLC1 (LL-2) se ukázaly jako cenné pro různé experimentální aplikace, včetně studií metastazování rakoviny, interakcí mezi nádorem a hostitelem a testování citlivosti na léčiva. Je pozoruhodné, že zatímco tyto buňky vykazují in vitro značnou citlivost k různým chemoterapeutickým látkám, jako je cisplatina a methotrexát, jejich reakce in vivo se může lišit, což poukazuje na složitost převodu zjištění in vitro do kontextu in vivo. Schopnost buněk LLC1 (LL-2) vytvářet diskrétní kolonie na plastových substrátech je rovněž činí vhodnými pro použití v ohniskových testech k hodnocení cytotoxicity vyvolané léčivy, což z nich činí důležitý nástroj při hodnocení nových terapií rakoviny.

Buňky LLC1 (LL-2) vykazují několik vlastností typických pro agresivní plicní karcinom, včetně rychlé proliferace, vysokého metastatického potenciálu a rezistence vůči některým chemoterapeutikům. Tyto buňky představují vhodný model pro pochopení molekulárních a genetických změn spojených s progresí karcinomu plic. Studie využívající LLC1 (LL-2) přispěly k identifikaci klíčových signálních drah a genetických mutací podílejících se na vývoji nádoru a metastazování. Tato buněčná linie navíc přispěla k hodnocení nových terapeutických strategií zaměřených na inhibici růstu a šíření nádorů, čímž se posunula v oblasti onkologického výzkumu.

Tkáň
Plíce
Nemoc
Zhoubné nádory plicního systému myší
Synonyma
  • LL/2 (LLC1)
  • LL/2 (LLc1)
  • LL/2(LLc1)
  • LL/2
  • LL2
  • LLC1
  • LLC
  • Lewis lung carcinoma line 1
  • Lewis lung carcinoma
  • Lewis Lung Cancer
  • Lewis-Lung
  • Lewis Lung

02Klasifikace

Organismus
Myš
Růstové vlastnosti
Přívrženec
Úroveň biologické bezpečnosti
1

03Charakteristika

Tumorogenní
Ano, u myší C57BL
Doba zdvojnásobení
21 hodin

04Identifikátory

Citace
LLC1 (LL-2) (katalogové číslo Cytion 305311)
Daňové identifikační číslo NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_4358

05Exprese a náchylnost

Exprese antigenu
H-2b
Viry
Test MAP negativní: M.pulmonis, MVM, Theiler's GD VII, Toolan's H-1, MHV, LDV, RCV/SDA, M-Adenovirus, B.piliformis.

06Manipulace a chov

Pěstovací médium
DMEM, w: 4,5 g/l glukózy, w: 4 mM L-glutaminu, w: 3,7 g/l NaHCO3, w: 1,0 mM pyruvátu sodného (číslo výrobku Cytion 820300a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium o 10% FBS
Disociační činidlo
Accutase
Subkultivace
Shromážděte suspenzi buněk do 15 ml zkumavky a jemně promyjte adherentní buňky PBS bez vápníku a hořčíku (použijte 3-5 ml pro baňky T25 a 5-10 ml pro baňky T75). Aplikujte Accutase (1-2 ml pro baňky T25, 2,5 ml pro baňky T75), abyste zajistili úplné pokrytí buněčné vrstvy. Nechte buňky inkubovat při pokojové teplotě po dobu 10 minut. Po inkubaci spojte a odstřeďte suspenzi i adherované buňky. Po odstředění opatrně resuspendujte buněčnou peletu a přeneste buněčnou suspenzi do nových baněk obsahujících čerstvé médium.
Hustota výsevu
1 až 2 x 104 buněk/cm2
Obnova tekutin
2 až 3krát týdně
Zotavení po rozmrazení
Po rozmrazení naneste buňky v množství 5 x 104 buněk/cm2 a nechte je alespoň 24 hodin zotavit se z procesu zmrazení a přilnout.
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola kvality a kryokonzervace

Sterilita

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

08Dárce

Plemeno / poddruh
C57BL/6

10Podrobnosti o produktu

Tabulka složení