LLC1 (LL-2)

LLC1（LL-2）細胞は、癌研究に広く用いられている腫瘍モデルであるルイス肺癌（LLC）由来のマウス細胞株である。これらの細胞はもともとC57BL/6マウスのルイス肺癌から単離され、in vitro培養に適応された。LLC1(LL-2)細胞の倍加時間は21時間で、高い腫瘍形成能を保持しており、初代腫瘍と組織学的に類似した肺転移巣をC57BL/6マウスで形成する。

LLC1（LL-2）細胞は、がん転移、腫瘍-宿主相互作用、薬剤感受性試験など、様々な実験的応用に有用であることが証明されている。これらの細胞は、シスプラチンやメトトレキサートなどの様々な化学療法剤に対してin vitroでは顕著な感受性を示すが、in vivoでの応答は異なることがあり、in vitroでの知見をin vivoの文脈に変換することの複雑さを浮き彫りにしている。LLC1(LL-2)細胞は、プラスチック基板上に個別のコロニーを形成する能力を持つため、薬剤誘発性細胞毒性を評価するフォーカスアッセイにも適しており、新しいがん治療法の評価において重要なツールとなっている。

LLC1（LL-2）細胞は、急速な増殖、高い転移能、ある種の化学療法剤に対する抵抗性など、侵攻性肺癌に典型的ないくつかの特徴を示す。これらの細胞は、肺癌の進行に関連する分子的・遺伝子的変化を理解するための適切なモデルとなる。LLC1（LL-2）を用いた研究は、腫瘍の発生と転移に関与する主要なシグナル伝達経路と遺伝子変異の同定に貢献してきた。さらに、この細胞株は、腫瘍の増殖と転移を抑制することを目的とした新規治療戦略の評価に役立っており、それによって腫瘍学研究の分野を発展させている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。