LLC1 (LL-2)

Las células LLC1 (LL-2) son una línea celular murina derivada del carcinoma pulmonar de Lewis (LLC), un modelo tumoral ampliamente utilizado en la investigación del cáncer. Estas células se aislaron originalmente del carcinoma pulmonar de Lewis en ratones C57BL/6 y se adaptaron al cultivo in vitro. Las células LLC1 (LL-2) tienen un tiempo de duplicación de 21 horas y conservan un alto potencial tumorigénico, formando tumores primarios y metástasis pulmonares en ratones C57BL/6 singénicos que son histológicamente similares al tumor original.

Las células LLC1 (LL-2) han demostrado ser valiosas para diversas aplicaciones experimentales, incluyendo estudios sobre la metástasis del cáncer, las interacciones entre el tumor y el huésped, y las pruebas de sensibilidad a los fármacos. Cabe destacar que, si bien estas células muestran una sensibilidad significativa in vitro a diversos agentes quimioterapéuticos, como el cisplatino y el metotrexato, su respuesta in vivo puede diferir, lo que pone de relieve la complejidad de trasladar los hallazgos in vitro a contextos in vivo. La capacidad de las células LLC1 (LL-2) para formar colonias discretas sobre sustratos plásticos también las hace adecuadas para su uso en ensayos de foco destinados a evaluar la citotoxicidad inducida por fármacos, lo que las convierte en una herramienta importante en la evaluación de nuevas terapias contra el cáncer.

Las células LLC1 (LL-2) presentan varias características típicas del carcinoma pulmonar agresivo, entre ellas la rápida proliferación, un alto potencial metastásico y resistencia a ciertos agentes quimioterapéuticos. Estas células constituyen un modelo relevante para comprender las alteraciones moleculares y genéticas asociadas con la progresión del cáncer de pulmón. Los estudios que utilizan la línea celular LLC1 (LL-2) han contribuido a la identificación de vías de señalización clave y mutaciones genéticas involucradas en el desarrollo tumoral y la metástasis. Además, esta línea celular ha sido fundamental para evaluar nuevas estrategias terapéuticas destinadas a inhibir el crecimiento y la diseminación tumoral, lo que ha impulsado el avance en el campo de la investigación oncológica.

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y la viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante 60 días a partir de la fecha de envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales cumplen con las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o la Ficha del Producto.

Para obtener más detalles, consulte nuestra Declaración de garantía.