LLC1 (LL-2)

LLC1（LL-2）細胞是一種源自路易斯肺癌（LLC）的小鼠細胞系，而路易斯肺癌是一種廣泛應用於癌症研究的腫瘤模型。這些細胞最初是從 C57BL/6 小鼠的路易斯肺癌中分離出來，並適應於體外培養。 LLC1 (LL-2) 細胞的倍增時間為 21 小時，並保留高度的致瘤潛能，能在同基因型 C57BL/6 小鼠體內形成原發性腫瘤及肺轉移，其組織學特徵與原始腫瘤相似。

LLC1（LL-2）細胞已被證實對各種實驗應用具有重要價值，包括癌症轉移研究、腫瘤與宿主相互作用研究，以及藥物敏感性測試。 值得注意的是，雖然這些細胞在體外對順鉑和甲氨蝶呤等多種化療藥物表現出顯著的敏感性，但其體內反應可能有所不同，這凸顯了將體外研究結果轉化為體內情境的複雜性。 LLC1 (LL-2) 細胞能在塑膠基質上形成離散的集落，這項特性也使其適合用於焦點試驗以評估藥物誘導的細胞毒性，因而成為評估新型癌症療法的重要工具。

LLC1 (LL-2) 細胞展現出侵襲性肺癌的若干典型特徵，包括快速增殖、高轉移潛能，以及對某些化療藥物的抗藥性。這些細胞為理解與肺癌進展相關的分子及遺傳變異提供了相關模型。 利用 LLC1 (LL-2) 進行的研究，有助於闡明參與腫瘤發展與轉移的關鍵訊號傳導路徑及基因突變。此外，該細胞系在評估旨在抑制腫瘤生長與擴散的新型治療策略方面發揮了關鍵作用，從而推動了腫瘤學研究領域的發展。

37°C，5% CO_₂，加濕環境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

在 Cytion，我們對產品的品質與存活率提供保障。 我們保證，自本公司設施出貨後 60 天內，我們的細胞在培養開始時仍具存活能力。 我們保證所有材料均符合 分析證明書及／或產品說明書中所載的規格。

詳情請參閱我們的 《保固聲明》。