Langsung ke isi
LC-540
Tisu
Testis
Penyakit
Adenoma
Sinonim
LC540, LC 540

LC-540

Cell line · Nomor produk 500262

The LC-540 cell line is an adherent cell model derived from an adult male Fischer rat. Known for its robust growth properties, this cell line has a modal ...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim
Stok menipis
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel LC-540 adalah model sel yang patuh yang berasal dari tikus Fischer jantan dewasa. Dikenal karena sifat pertumbuhannya yang kuat, garis sel ini memiliki jumlah kromosom modal 42, dengan kisaran kariotipe 40 hingga 43. Sekitar 21% sel menunjukkan aneuploidi, meskipun tidak ada kelainan struktural lain yang dilaporkan, yang menunjukkan profil genom yang relatif stabil.

Sel LC-540 bersifat tumorigenik, dengan kemampuan untuk membentuk tumor ketika dimasukkan ke dalam tikus. Fitur ini menjadikannya sangat berharga untuk mempelajari onkogenesis dan biologi tumor dalam lingkungan in vitro yang terkendali. Selain itu, sel-sel ini rentan terhadap beberapa virus, termasuk virus Herpes simpleks, virus Vaccinia, virus stomatitis vesikularis, dan virus polio manusia 1. Kerentanan ini menjadikan LC-540 sebagai model yang berguna untuk penelitian virologi, terutama dalam mengeksplorasi interaksi virus-inang, patogenesis virus, dan pengembangan strategi antivirus.

Karena karakteristiknya yang spesifik, sel LC-540 berperan penting dalam berbagai aplikasi penelitian, termasuk penelitian kanker dan virologi, di mana sel ini memberikan wawasan tentang mekanisme pembentukan tumor dan infeksi virus.

Tisu
Testis
Penyakit
Adenoma
Sinonim
  • LC540
  • LC 540

02Klasifikasi

Organisme
Tikus
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Jenis sel
Leydig
Tumorigenik
Ya, pada tikus

04Pengidentifikasi

Referensi
LC-540 (Nomor katalog Cytion 500262)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
10116
Cellosaurus
CVCL_3536

05Ekspresi dan kerentanan

Transkriptase balik
Positif
Produk
Hormon steroid, estrogen (estradiol dan lainnya), androgen (testosteron dan lainnya)

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (nomor artikel Cytion 820100a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Lengkapi media dengan 10% FBS dan 1% NEAA
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Kepadatan penanaman
1 hingga 2 x 10⁶ sel/cm²
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pemulihan pasca-pencairan
Setelah dicairkan, tanam sel pada kepadatan 5 x 10⁴ sel/cm² dan biarkan sel pulih dari proses pembekuan serta menempel setidaknya selama 24 jam.
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Jenis / subspesies
Fischer
Usia donor
Dewasa