LC-540

LC-540-cellelinjen er en adhærent cellemodel, der stammer fra en voksen mandlig Fischer-rotte. Denne cellelinje er kendt for sine robuste vækstegenskaber og har et modalt kromosomtal på 42 med et karyotypisk interval på 40 til 43. Ca. 21 % af cellerne udviser aneuploidi, men der er ikke rapporteret om andre strukturelle abnormiteter, hvilket tyder på en relativt stabil genomisk profil.

LC-540-celler er tumorigeniske med evnen til at danne tumorer, når de introduceres i rotter. Denne egenskab gør dem særligt værdifulde til at studere onkogenese og tumorbiologi i et kontrolleret in vitro-miljø. Derudover er disse celler modtagelige for flere vira, herunder Herpes simplex-virus, Vaccinia-virus, Vesikulær stomatitis-virus og Human poliovirus 1. Denne modtagelighed gør LC-540 til en nyttig model for virologisk forskning, især i forbindelse med udforskning af virus-vært-interaktioner, viral patogenese og udvikling af antivirale strategier.

På grund af deres specifikke egenskaber er LC-540-cellerne afgørende for en række forskningsapplikationer, herunder kræftforskning og virologi, hvor de giver indsigt i mekanismerne for tumordannelse og virusinfektioner.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring